CARDIOVASCULAR · BETABLOQUEANTE + DIURÉTICO

Bisoprolol / hidroclorotiazida

Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, contraindicaciones, ajustes de dosis y conservación de bisoprolol / hidroclorotiazida, con la fuente oficial de cada dato.

  • Proteger de la luz

También conocido como: bisoprolol + hidroclorotiazida, Emconcor Diu

Verificación documental: · Responsable: QFB. Artemio Michel Jimenez, cédula profesional 15609049

Presentación

Comprimidos recubiertos 10 mg/25 mg — documentado: Aurovitas EFG (AEMPS)

Producto de referenciaTitularVíaFuente
BISOPROLOL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG10 mg/25 mgAurovitas Spain, S.A.U.Vía oralAEMPS (CIMA)

¿Para qué sirve bisoprolol / hidroclorotiazida? Indicaciones autorizadas

Hipertensión esencial. La combinación a dosis fijas de bisoprolol e hidroclorotiazida está indicada en pacientes cuya presión arterial no se controla de manera adecuada usando bisoprolol o hidroclorotiazida en monoterapia. Bisoprolol/Hidroclorotiazida Aurovitas sólo está indicado para adultos.

AEMPS (CIMA) · BISOPROLOL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticas

Contraindicaciones de bisoprolol / hidroclorotiazida

Bisoprolol fumarato/Hidroclorotiazida está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad al principio activo, otras tiazidas, sulfonamidas o alguno de los excipientes que aparecen en la sección 6.1. Insuficiencia cardíaca aguda o con episodios de descompensación de la insuficiencia cardíaca que requieran terapia ionotrópica intravenosa. Shock cardiogénico. Bloqueo AV de segundo o tercer grado (sin marcapasos).…

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Bisoprolol fumarato/Hidroclorotiazida está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad al principio activo, otras tiazidas, sulfonamidas o alguno de los excipientes que aparecen en la sección 6.1. Insuficiencia cardíaca aguda o con episodios de descompensación de la insuficiencia cardíaca que requieran terapia ionotrópica intravenosa. Shock cardiogénico. Bloqueo AV de segundo o tercer grado (sin marcapasos). Síndrome del seno enfermo. Bloqueo sinoauricular. Bradicardia sintomática con menos de 60 latidos por minuto antes del tratamiento. Asma bronquial grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave (EPOC). Formas graves de la enfermedad oclusiva arterial periférica o formas graves del síndrome de Raynaud. Feocromocitoma no tratado (ver sección 4.4). Acidosis metabólica. Insuficiencia renal grave con oliguria o anuria (aclaramiento de creatinina ≤ 30 ml/min o creatinina sérica > 1.8 mg/100 ml). Glomerulonefritis aguda. Insuficiencia hepática grave, incluido pre-coma y coma hepático. Hipopotasemia refractaria persistente. Lactancia. Hiponatremia grave. Hipercalcemia. Gota. Uso concomitante de floctafenina o sultoprida (ver sección 4.5).

AEMPS (CIMA) · BISOPROLOL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG · 4.3 Contraindicaciones

Ajuste en insuficiencia renal

Poblaciones especiales Insuficiencia hepática o renal En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, la eliminación de la hidroclorotiazida se reduce, por tanto, puede tener que administrarse una dosis más baja (ver secciones 4.3 y 4.4).

AEMPS (CIMA) · BISOPROLOL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Cómo estimar el aclaramiento de creatinina con la fórmula de Cockcroft-Gault

Ajuste en insuficiencia hepática

Poblaciones especiales Insuficiencia hepática o renal En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, la eliminación de la hidroclorotiazida se reduce, por tanto, puede tener que administrarse una dosis más baja (ver secciones 4.3 y 4.4).

AEMPS (CIMA) · BISOPROLOL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Administración de bisoprolol / hidroclorotiazida

Vía oral, a la hora del desayuno. Tragar enteros con un poco de líquido, sin masticar. Retirada gradual (reducir la dosis a la mitad en 7-10 días), sobre todo en cardiopatía isquémica.

Estabilidad y periodo de validez

CondiciónTiempoNota
Periodo de validez, envase sin abrir — Bisoprolol/Hidroclorotiazida Aurovitas (AEMPS)—2 años.

Conservación y protección de la luz

Conservar por debajo de 30ºC. Mantener en el embalaje original para protegerlo de la luz (Aurovitas, AEMPS).

Almacenamiento: mantener en el embalaje original para protegerlo de la luz.

¿Se puede triturar?

La ficha indica tragar los comprimidos enteros, sin masticar.

Advertencias

  • Contraindicado en insuficiencia cardíaca aguda o descompensada que requiera inotrópicos intravenosos, shock cardiogénico, bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos, síndrome del seno enfermo, bradicardia sintomática, asma grave o EPOC grave y feocromocitoma no tratado.
  • Contraindicado con hipersensibilidad a las sulfonamidas (la hidroclorotiazida es un derivado de la sulfonamida).

Fuentes

  1. AEMPS (CIMA) · BISOPROLOL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGAurovitas Spain, S.A.U. · Comprimidos 10 mg/25 mg · versión 2026-04-09

Interacciones de bisoprolol / hidroclorotiazida

25 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.

Ver las 25 interacciones de bisoprolol / hidroclorotiazida ↗

Diagnósticos relacionados

Diagnósticos que la ficha técnica de bisoprolol / hidroclorotiazida menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.

Identificación

ATC
C07BB07
SNOMED CT (VTM)
420654006

Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.

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