ANTIHISTAMÍNICO
Dexclorfeniramina
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de dexclorfeniramina, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: Polaramine, Clorfenamina
Presentación
Solución inyectable 5 mg/mL — documentado: Polaramine, Rovi (AEMPS)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE5 mg/1 ml | Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A. | Vía intramuscular, Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve dexclorfeniramina? Indicaciones autorizadas
Polaramine está indicado en las siguientes situaciones cuando no es practicable la administración oral: en el alivio de reacciones alérgicas a sangre o plasma, en el tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con adrenalina y otras medidas necesarias después de controlar las manifestaciones agudas y en otras afecciones alérgicas no complicadas de tipo inmediato cuando el tratamiento por la vía oral es imposible o está contraindicado.
AEMPS (CIMA) · POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de dexclorfeniramina
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Adultos · IV o IM profunda | 20 mg al día (4 ampollas) | Dosis recomendada de 5 mg (1 ampolla).«La dosis máxima diaria es de 20 mg (4 ampollas).» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de dexclorfeniramina
Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes o a otros antihistamínicos con estructura química similar. Los antihistamínicos no deben emplearse en niños menores de dos años y en pacientes que estén en tratamiento con inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) o durante las dos semanas siguientes a la interrupción de dicho tratamiento.
AEMPS (CIMA) · POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE · 4.3 Contraindicaciones
Administración de dexclorfeniramina
Intravenosa o intramuscular profunda. En una reacción transfusional, no administrarla en la transfusión sino por separado.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Periodo de validez, envase sin abrir — Polaramine (AEMPS) | — | 3 años. |
Conservación y protección de la luz
No conservar a temperatura superior a 30 °C (Polaramine, AEMPS).
La ficha técnica no indica protección de la luz (secciones 6.4 y 6.6).
Advertencias
- Adultos: 5 mg por dosis; la dosis máxima diaria es de 20 mg (4 ampollas).
- No usar en menores de dos años ni con IMAO o en las dos semanas siguientes a su suspensión.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLELaboratorios Farmaceuticos Rovi S.A. · Ampolla 5 mg/mL · versión 2019-07-08
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de dexclorfeniramina menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- R06AB02
- SNOMED CT (VTM)
- 16031005
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.