ELECTROLITOS · FOSFATO PARA NUTRICIÓN PARENTERAL
Glicerofosfato sódico
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de glicerofosfato sódico, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: glicerofosfato sodio, Glycophos, Fosfato orgánico
Presentación
Concentrado para solución para perfusión 216 mg/mL — documentado: Glycophos, Fresenius Kabi (AEMPS)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| GLYCOPHOS 216 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN216 mg | Fresenius Kabi España, S.A.U. | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve glicerofosfato sódico? Indicaciones autorizadas
Glycophos está indicado en pacientes adultos y en niños como suplemento en nutrición intravenosa para cubrir las necesidades de fosfato.
AEMPS (CIMA) · GLYCOPHOS 216 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de glicerofosfato sódico
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Niños y neonatos | 1,0-1,5 mmol/kg/día | Adultos: unos 10-20 mmol al día de fosfato durante la nutrición intravenosa.«La dosis recomendada para niños y neonatos es 1,0-1,5 mmol/kg de peso corporal/día.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de glicerofosfato sódico
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Glycophos no debe ser administrado a pacientes en estado de deshidratación o con hipernatremia, hiperfosfatemia, insuficiencia renal grave o estado de shock.
AEMPS (CIMA) · GLYCOPHOS 216 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN · 4.3 Contraindicaciones
Dilución de glicerofosfato sódico
No administrar sin diluir: añadir a la solución o emulsión de nutrición parenteral (por ejemplo, 10 ml con 10 mmol de calcio en 1000 ml de glucosa 50 mg/ml).
Administración de glicerofosfato sódico
Perfusión intravenosa diluida; el tiempo de perfusión no debe ser inferior a 8 horas.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Añadido a la solución para perfusión — Glycophos (AEMPS) | 24 h | Administrar dentro de las 24 horas siguientes a su preparación. |
Compatibilidad de glicerofosfato sódico
Compatible con
- Glucosa 50, 200 y 500 mg/ml (con calcio, en las cantidades de la ficha)
- Vamin Glucosa, Vamin 14 y Vamin 18 sin electrolitos
Conservación y protección de la luz
Conservar por debajo de 25 °C. No congelar (Glycophos, AEMPS).
La ficha técnica no indica protección de la luz (secciones 6.4 y 6.6).
Advertencias
- Contraindicado en deshidratación, hipernatremia, hiperfosfatemia, insuficiencia renal grave o shock.
- Monitorizar regularmente el nivel de fosfato.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · GLYCOPHOS 216 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNFresenius Kabi España, S.A.U. · Vial 216 mg/mL · versión 2020-03-18
Identificación
- ATC
- B05XA14
- SNOMED CT (VTM)
- 415542004
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.