ELECTROLITO
Gluconato de calcio
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de gluconato de calcio, con la fuente oficial de cada dato.
- Medicamento de alto riesgo
También conocido como: calcium gluconate, Gluconato de calcio 10%
Presentación
Solución 10% (100 mg/mL = 9.3 mg/0.465 mEq de calcio elemental por mL) — documentado: Amneal (FDA)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| calcium gluconate | Amneal Pharmaceuticals Private Limited | Intravenous | FDA (DailyMed) |
¿Para qué sirve gluconato de calcio? Indicaciones autorizadas
1 INDICATIONS AND USAGE Calcium gluconate injection is indicated for pediatric and adult patients for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use The safety of calcium gluconate injection for long term use has not been established. Calcium gluconate injection is a form of calcium indicated for pediatric and adult patients for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia. ( 1 ) Limitations of Use: The safety of calcium gluconate injection for long term use has not been established. ( 1 )
FDA (DailyMed) · calcium gluconate · Indications and usage · texto original en inglés
Dosis máximas y límites de gluconato de calcio
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Etiqueta FDA citada · adultos · administración IV | 200 mg/min de gluconato de calcio | Los mg corresponden a la sal, no al calcio elemental. Requiere dilución, vigilancia y selección de pauta por concentración de calcio sérico.«DO NOT exceed an infusion rate of 200 mg/minute in adults» · FDA (DailyMed), Dosage and administration |
| Etiqueta FDA citada · niños, incluidos neonatos · IV | 100 mg/min de gluconato de calcio | Límite de velocidad para población pediátrica; no confundir mg de sal con calcio elemental. Consultar dosis por peso y precauciones de acceso venoso.«100 mg/minute in pediatric patients, including neonates.» · FDA (DailyMed), Dosage and administration |
Contraindicaciones de gluconato de calcio
4 CONTRAINDICATIONS Calcium gluconate injection is contraindicated in: Hypercalcemia. Neonates (28 days of age or younger) receiving ceftriaxone [see Warnings and Precautions (5.2) ]. Hypercalcemia. ( 4 ) Neonates (28 days of age or younger) receiving ceftriaxone. ( 4 )
FDA (DailyMed) · calcium gluconate · Contraindications · texto original en inglés
Ajuste en insuficiencia renal
Dosing Recommendations in mg of Calcium Gluconate for Neonate, Pediatric and Adult Patients Patient Population Initial Dose Subsequent Doses (if needed) Bolus Continuous Infusion Neonate (≤ 1 month) 100 mg/kg to 200 mg/kg 100 mg/kg to 200 mg/kg every 6 hours Initiate at 17 to 33 mg/kg/hour Pediatric (> 1 month to < 17 years) 29 mg/kg to 60 mg/kg 29 mg/kg to 60 mg/kg every 6 hours Initiate at 8 to 13 mg/kg/hour Adult…
FDA (DailyMed) · calcium gluconate · Dosage and administration · texto original en inglésLeer la sección completa
Dosing Recommendations in mg of Calcium Gluconate for Neonate, Pediatric and Adult Patients Patient Population Initial Dose Subsequent Doses (if needed) Bolus Continuous Infusion Neonate (≤ 1 month) 100 mg/kg to 200 mg/kg 100 mg/kg to 200 mg/kg every 6 hours Initiate at 17 to 33 mg/kg/hour Pediatric (> 1 month to < 17 years) 29 mg/kg to 60 mg/kg 29 mg/kg to 60 mg/kg every 6 hours Initiate at 8 to 13 mg/kg/hour Adult 1,000 mg to 2,000 mg 1,000 mg to 2,000 mg every 6 hours Initiate at 5.4 to 21.5 mg/kg/hour For bolus administration, DO NOT exceed an infusion rate of: 200 mg/minute in adult patients 100 mg/minute in pediatric patients For continuous infusions, adjust rate as needed based on serum calcium levels. 2.3 Serum Calcium Monitoring Measure serum calcium every 4 to 6 hours during intermittent infusions with calcium gluconate injection and measure serum calcium every 1 to 4 hours during continuous infusion. 2.4 Dosage in Renal Impairment For patients with renal impairment, initiate calcium gluconate injection at the lowest dose of the recommended dose ranges for all age groups and monitor serum calcium levels every 4 hours. 2.5 Drug Incompatibilities Do not mix calcium gluconate injection with ceftriaxone.
( 8.5 ) Renal impairment:
FDA (DailyMed) · calcium gluconate · Use in specific populations · texto original en inglés
This product contains up to 400 mcg/L aluminum which may be toxic, particularly for premature neonates due to immature renal function. Parenteral administration of aluminum greater than 4 to 5 mcg/kg/day is associated with central nervous system and bone toxicity [see Warnings and Precautions (5.5) ] . 8.5 Geriatric Use In general dose selection for an elderly patient should start at the lowest dose of the recommended dose range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal or cardiac function and of concomitant disease or other drug therapy. 8.6 Renal Impairment For patients with renal impairment, initiate calcium gluconate injection at the lowest dose of the recommended dose ranges across all age groups.
FDA (DailyMed) · calcium gluconate · Use in specific populations · texto original en inglés
Ajuste en insuficiencia hepática
Parenteral administration of aluminum greater than 4 to 5 mcg/kg/day is associated with central nervous system and bone toxicity [see Warnings and Precautions (5.5) ] . 8.5 Geriatric Use In general dose selection for an elderly patient should start at the lowest dose of the recommended dose range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal or cardiac function and of concomitant disease or other drug therapy. 8.6 Renal Impairment For patients with renal impairment, initiate calcium gluconate injection at the lowest dose of the recommended dose ranges across all age groups. Monitor serum calcium levels every 4 hours [see Dosage and Administration (2.4) ]. 8.7 Hepatic Impairment Hepatic function does not impact the availability of ionized calcium after calcium gluconate intravenous administration. Dose adjustment in hepatically impaired patients may not be necessary.
FDA (DailyMed) · calcium gluconate · Use in specific populations · texto original en inglés
Reconstitución de gluconato de calcio
No requiere.
Dilución de gluconato de calcio
Diluir antes de usar en glucosa 5% o SF 0.9%: bolo 10–50 mg/mL; infusión continua 5.8–10 mg/mL.
Administración de gluconato de calcio
IV (bolo o infusión continua) por una vía segura. Medir el calcio sérico cada 4–6 h (intermitente) o cada 1–4 h (continua).
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Solución diluida | 0 min | Usar inmediatamente tras prepararla. |
| Envase de farmacia (100 mL) tras la primera punción | 4 h | Cada dosis dispensada se usa de inmediato. |
Compatibilidad de gluconato de calcio
Compatible con
- Glucosa 5%
- SF 0.9%
Incompatible con
- Líquidos con fosfato o bicarbonato (precipitado)
- Ceftriaxona (según la etiqueta de ceftriaxona)
Conservación y protección de la luz
20–25 °C. No congelar. Solución sobresaturada: si precipita, puede redisolverse calentando el vial a 60–80 °C con agitación y dejando enfriar antes de usar.
La fuente no indica protección de la luz.
Advertencias
- No confundir con el cloruro de calcio, que aporta unas 3 veces más calcio elemental.
- Pacientes con digoxina: riesgo de arritmias.
Diferencias entre fuentes oficiales
- Se retiró la indicación 'no refrigerar' de la versión anterior: la etiqueta revisada no la menciona (sí advierte que la solución está sobresaturada y puede precipitar).
Fuentes
- FDA (DailyMed) · calcium gluconateAmneal Pharmaceuticals Private Limited · Gluconato de calcio 100 mg/mL: viales de 10 y 50 mL y envase de farmacia de 100 mL · versión 2026-05-12
Interacciones de gluconato de calcio
4 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- CeftriaxonaContraindicada
- Bicarbonato de sodioMayor
- DigoxinaMayor
- Fosfato de potasioMayor
Identificación
- RxNorm
- 1908
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.