ENDOCRINO · INSULINA
Insulina humana regular
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de insulina humana regular, con la fuente oficial de cada dato.
- Medicamento de alto riesgo
- Proteger de la luz
- Conservar refrigerado
También conocido como: insulina regular, insulin, regular, human, Insulina humana regular (rápida), Humulin R, Insulina R, Insulina cristalina
Presentación
Vial 100 UI/mL — documentado: Actrapid, Novo Nordisk (AEMPS). Se cita Myxredlin (FDA) solo como presentación premezclada distinta.
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| ACTRAPID 100 UI/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN VIAL100 U/ml | Novo Nordisk A/S | Vía intravenosa, Vía subcutánea | AEMPS (CIMA) |
| MYXREDLIN | Baxter Healthcare Corporation | Intravenous | FDA (DailyMed) |
¿Para qué sirve insulina humana regular? Indicaciones autorizadas
Actrapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus.
AEMPS (CIMA) · ACTRAPID 100 UI/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN VIAL · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Contraindicaciones de insulina humana regular
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
AEMPS (CIMA) · ACTRAPID 100 UI/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN VIAL · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Insuficiencia renal y hepática La insuficiencia renal o hepática puede reducir las necesidades de insulina del paciente. Cuando se trata a pacientes con insuficiencia renal o hepática, es necesario intensificar el control glucémico y ajustar la dosis de insulina humana de forma individual.
AEMPS (CIMA) · ACTRAPID 100 UI/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN VIAL · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia renal y hepática La insuficiencia renal o hepática puede reducir las necesidades de insulina del paciente. Cuando se trata a pacientes con insuficiencia renal o hepática, es necesario intensificar el control glucémico y ajustar la dosis de insulina humana de forma individual.
AEMPS (CIMA) · ACTRAPID 100 UI/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN VIAL · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de insulina humana regular
No requiere.
Dilución de insulina humana regular
Solo añadir a soluciones de compatibilidad conocida (fármacos con tioles o sulfitos la degradan).
Administración de insulina humana regular
SC, IV directa o infusión IV continua con bomba.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Vial Actrapid 100 UI/mL en uso, <25 °C | 42 días | 6 semanas (vial de 40 UI/mL: 4 semanas). |
| Bolsa Myxredlin 1 UI/mL fuera de la nevera, ≤25 °C | 30 días | 30 días; no volver a refrigerar. Presentación distinta (FDA). |
Compatibilidad de insulina humana regular
Incompatible con
- Medicamentos con tioles o sulfitos
Conservación y protección de la luz
Actrapid sin abrir: nevera 2–8 °C, no congelar. En uso: por debajo de 25 °C (vial), sin refrigerar ni congelar.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz (Actrapid). Myxredlin: en su caja para protegerla de la luz.
Advertencias
- MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO: usar siempre la abreviatura 'unidades' completa, nunca 'U'.
- Rotular el frasco con la fecha de apertura.
- Solo la insulina regular (humana) o los análogos aprobados se administran IV.
Diferencias entre fuentes oficiales
- El tiempo en uso depende del producto: Actrapid vial 6 semanas (AEMPS); la versión anterior daba 28 días de forma genérica.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · ACTRAPID 100 UI/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN VIALNovo Nordisk A/S · Actrapid vial 100 UI/mL (10 mL) · versión sin fecha en el registro
- FDA (DailyMed) · MYXREDLINBaxter Healthcare Corporation · Myxredlin: bolsa premezclada 100 UI/100 mL en SF 0.9% (otra presentación) · versión 2025-03-07
Interacciones de insulina humana regular
2 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- Epinefrina (adrenalina)Moderada
- OctreotidaModerada
Identificación
- ATC
- A10AB01
- SNOMED CT (VTM)
- 417423002
- RxNorm
- 253182
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.