CARDIOVASCULAR · ANTIHIPERTENSIVO DE ACCIÓN CENTRAL
Metildopa
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, contraindicaciones, ajustes de dosis y conservación de metildopa, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: Aldomet
Presentación
Comprimidos recubiertos con película 250 y 500 mg — documentado: Aldomet 250 mg (AEMPS)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| ALDOMET 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA283 mg | H.A.C. Pharma | Vía oral | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve metildopa? Indicaciones autorizadas
Tratamiento de la hipertensión arterial (leve, moderada o grave)
AEMPS (CIMA) · ALDOMET 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de metildopa
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Adultos | 3 g al día | Inicio habitual de 250 mg dos o tres veces al día; modificar a intervalos de no menos de dos días.«La dosis máxima diaria recomendada es de 3 g.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
| Niños | 65 mg/kg o 3,0 g al día, lo que resulte menor | Dosis inicial de 10 mg/kg/día repartida en dos a cuatro dosis.«La dosis máxima es de 65 mg/kg o de 3,0 g al día, la que resulte menor.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
| Mayores de 65 años | 2 g al día | Dosis inicial lo más baja posible, sin exceder 250 mg diarios, con aumento gradual.«sin exceder una dosis diaria máxima de 2 g» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de metildopa
Aldomet está contraindicado en pacientes con: hipersensibilidad al principio activo (incluyendo trastornos hepáticos asociados a tratamiento previo con metildopa) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. enfermedad hepática activa, como hepatitis aguda o cirrosis activa. depresión tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). un tumor secretor de catecolamina como un feocromocitoma o paraganglioma porfiria
AEMPS (CIMA) · ALDOMET 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Pacientes con insuficiencia renal Metildopa se elimina en gran parte por el riñón y los pacientes con insuficiencia renal pueden responder a dosis menores.
AEMPS (CIMA) · ALDOMET 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA · 4.2 Posología y forma de administración
Administración de metildopa
Vía oral.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Periodo de validez, envase sin abrir — Aldomet (AEMPS) | — | 3 años. |
Conservación y protección de la luz
No requiere condiciones especiales de conservación (Aldomet, AEMPS).
La ficha técnica no indica protección de la luz (secciones 6.4 y 6.6).
Advertencias
- Contraindicada en enfermedad hepática activa, depresión, tratamiento con IMAO y feocromocitoma o paraganglioma.
- Puede producir anemia hemolítica adquirida y prueba de Coombs directa positiva con el tratamiento prolongado.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · ALDOMET 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULAH.A.C. Pharma · Comprimidos recubiertos 250 mg · versión 2024-02-23
Interacciones de metildopa
10 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- AmitriptilinaModerada
- BisoprololModerada
- DopaminaModerada
- EfedrinaModerada
- HaloperidolModerada
- HidroclorotiazidaModerada
- NifedipinoModerada
- Norepinefrina (noradrenalina)Moderada
- PropranololModerada
- TiopentalModerada
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de metildopa menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- C02AB01
- SNOMED CT (VTM)
- 84078002
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.