OBSTETRICIA · UTEROTÓNICO
Oxitocina
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de oxitocina, con la fuente oficial de cada dato.
- Medicamento de alto riesgo
- Conservar refrigerado
También conocido como: oxytocin, Syntocinon, Pitocin
Presentación
Solución 10 UI/mL — documentado: Oxitocina Grindeks (AEMPS) y Fresenius Kabi (FDA)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| OXITOCINA GRINDEKS 10 UI/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG16.7 µg/ml | Grindeks As | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
| Oxytocin | Fresenius Kabi USA, LLC | Intramuscular, Intravenous | FDA (DailyMed) |
¿Para qué sirve oxitocina? Indicaciones autorizadas
Antes del parto Inducción del parto por razones clínicas, como por ejemplo, en casos de gestación post- término, ruptura prematura de las membranas ó hipertensión producida por el embarazo (pre- eclampsia). Estímulo de contractibilidad en casos de inercia uterina. En las primeras etapas del embarazo, como terapia complementaria para el tratamiento del aborto incompleto, inevitable o diferido. Después del parto Durante la cesárea, después del parto del niño. Prevención y tratamiento de la atonía uterina y hemorragia postparto.
AEMPS (CIMA) · OXITOCINA GRINDEKS 10 UI/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de oxitocina
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Producto AEMPS citado · inducción del parto · perfusión IV | 20 mUI/min | En embarazos casi a término suele bastar menos de 10 mUI/min. Titular según respuesta y monitorización obstétrica; mUI no equivale a UI.«siendo la velocidad máxima recomendada de 20 mUI/minuto» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de oxitocina
Hipersensibilidad a la oxitocina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Obstrucción mecánica al parto Sufrimiento fetal Contracciones uterinas hipertónicas Cualquier condición, a causa del feto o de la madre, debido a la cual este desaconsejado un parto espontáneo y/o el parto vaginal este contraindicado, por ejemplo: Desproporción cefalopélvica significativa Mala presentación fetal Placenta…
AEMPS (CIMA) · OXITOCINA GRINDEKS 10 UI/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.3 ContraindicacionesLeer la sección completa
Hipersensibilidad a la oxitocina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Obstrucción mecánica al parto Sufrimiento fetal Contracciones uterinas hipertónicas Cualquier condición, a causa del feto o de la madre, debido a la cual este desaconsejado un parto espontáneo y/o el parto vaginal este contraindicado, por ejemplo: Desproporción cefalopélvica significativa Mala presentación fetal Placenta previa y vasa previa Desprendimiento placentario Prolapso del cordón umbilical Sobredistensión o resistencia a la rotura uterina como en embarazos múltiples. Polihidramnios Parto múltiple Presencia de una cicatriz uterina resultante de cirugía mayor, incluyendo una cesárea clásica. Oxitocina Grindeks no debe utilizarse durante períodos prolongados en pacientes con inercia uterina resistente a la oxitocina, toxemia pre-eclámptica grave o trastornos cardiovasculares graves. Oxitocina Grindeks no debe administrarse dentro de las 6 horas posteriores a la administración de prostaglandinas vaginales (ver sección 4.5 “Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción”).
Ajuste en insuficiencia renal
Insuficiencia renal No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia renal.
AEMPS (CIMA) · OXITOCINA GRINDEKS 10 UI/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia hepática No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática.
AEMPS (CIMA) · OXITOCINA GRINDEKS 10 UI/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de oxitocina
No requiere.
Dilución de oxitocina
SF 0.9%, glucosa 5%, Ringer o Ringer acetato (Grindeks).
Administración de oxitocina
Infusión IV con bomba de velocidad controlada; IM.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Diluida para perfusión, 25 °C — Grindeks (AEMPS) | 24 h | Por criterio microbiológico, no más de 24 h a 2–8 °C salvo preparación aséptica validada. |
| Ampolla abierta — Grindeks (AEMPS) | 0 min | Usar inmediatamente. |
Compatibilidad de oxitocina
Compatible con
- SF 0.9%
- Glucosa 5%
- Ringer
- Ringer acetato
Incompatible con
- Sangre o plasma por el mismo equipo (inactivación)
- Soluciones con metabisulfito de sodio
Conservación y protección de la luz
DEPENDE DEL FABRICANTE: Grindeks (AEMPS) en nevera 2–8 °C, no congelar; Fresenius Kabi (FDA) a 20–25 °C, no congelar.
Ninguna de las fuentes indica protección de la luz.
Advertencias
- MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO (uso IV).
- Riesgo de hiperestimulación uterina e intoxicación hídrica.
Diferencias entre fuentes oficiales
- Almacenamiento: refrigerada (Grindeks, AEMPS) vs 20–25 °C (Fresenius Kabi, FDA). Verificar la etiqueta del producto en uso.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · OXITOCINA GRINDEKS 10 UI/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFGGrindeks As · Ampolla 10 UI/mL solución inyectable y para perfusión · versión 2026-06-10
- FDA (DailyMed) · OxytocinFresenius Kabi USA, LLC · Viales 10 UI/mL (1, 10 y 30 mL) · versión 2025-03-24
Interacciones de oxitocina
5 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- EfedrinaMayor
- CarbetocinaModerada
- DopaminaModerada
- Epinefrina (adrenalina)Moderada
- Suxametonio (succinilcolina)Moderada
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de oxitocina menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- H01BB02
- SNOMED CT (VTM)
- 12369008
- RxNorm
- 7824
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.