ANTIEPILÉPTICO
Interacciones de fenitoína
95 medicamentos del catálogo con una interacción documentada con fenitoína en sus fichas técnicas oficiales, ordenados por gravedad.
- 1 contraindicada
- 46 mayors
- 48 moderadas
Fenitoína y isavuconazol Contraindicada
Fenitoína reduce significativamente las concentraciones de isavuconazol.
Fenitoína y acenocumarol Mayor
Acenocumarol puede aumentar la concentración de fenitoína.
Fenitoína y ácido folínico (leucovorina) Mayor
El ácido folínico/fólico puede disminuir las concentraciones del antiepiléptico y aumentar la frecuencia de crisis.
Fenitoína y ácido valproico (valproato) Mayor
Cambios impredecibles de las concentraciones de ambos (valproato reduce la fenitoína total) y mayor riesgo de hiperamoniemia asociada a valproato.
Fenitoína y amiodarona Mayor
Aumento de las concentraciones de fenitoína en estado estacionario.
Fenitoína y apixabán Mayor
Inductor potente: puede disminuir las concentraciones de apixabán y su eficacia.
Fenitoína y aprepitant Mayor
Los inductores potentes del CYP3A4 reducen las concentraciones de aprepitant y pueden disminuir su eficacia.
Fenitoína y aripiprazol Mayor
Fenitoina (inductor potente) reduce aripiprazol.
Fenitoína y bleomicina Mayor
Reducción de los niveles de fenitoína con bleomicina.
Fenitoína y bortezomib Mayor
Fenitoina (inductor potente) puede reducir la eficacia de bortezomib.
Fenitoína y carbamazepina Mayor
Interacción bidireccional: fenitoína reduce carbamazepina y carbamazepina altera la fenitoína.
Fenitoína y carboplatino Mayor
Los citotóxicos pueden disminuir la absorción de fenitoína (riesgo de convulsiones); fenitoína puede aumentar el metabolismo del citotóxico.
Fenitoína y caspofungina Mayor
Los inductores pueden reducir las concentraciones de caspofungina.
Fenitoína y ciprofloxacino Mayor
Ciprofloxacino puede aumentar o disminuir los niveles de fenitoína.
Fenitoína y cisplatino Mayor
Cisplatino puede disminuir los niveles de fenitoína a valores subterapéuticos.
Fenitoína y dabigatrán Mayor
Fenitoína disminuye las concentraciones de dabigatrán.
Fenitoína y dacarbazina Mayor
Reducción de la absorción de fenitoína con riesgo de convulsiones.
Fenitoína y diazepam Mayor
Mayores concentraciones e intoxicaciones por fenitoína con diazepam.
Fenitoína y dopamina Mayor
Fenitoína en pacientes con dopamina puede provocar hipotensión y bradicardia.
Fenitoína y eplerenona Mayor
Inductor del CYP3A4: riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona.
Fenitoína y etopósido Mayor
Fenitoína aumenta el aclaramiento de etopósido y reduce su eficacia.
Fenitoína y everolimus Mayor
Fenitoina (inductor) reduce everolimus.
Fenitoína y fenobarbital Mayor
Efectos impredecibles y bidireccionales sobre las concentraciones de ambos.
Fenitoína y fentanilo Mayor
Inductor del CYP3A4: reduce fentanilo; al suspenderlo, aumentan sus concentraciones y efectos adversos.
Fenitoína y fluconazol Mayor
El fluconazol aumenta los niveles de fenitoína (toxicidad).
Fenitoína y fluorouracilo Mayor
Posible elevación de las concentraciones de fenitoína.
Fenitoína y fluoxetina Mayor
Cambios de los niveles de fenitoína con fluoxetina.
Fenitoína y fosaprepitant Mayor
Fenitoína (inductor potente) reduce la exposición a fosaprepitant.
Fenitoína y irinotecán Mayor
Fenitoína (inductor potente) reduce la exposición a irinotecan.
Fenitoína y lidocaína Mayor
La combinación IV de fenitoína y lidocaína puede causar depresión cardiaca excesiva.
Fenitoína y linezolid Mayor
Zyvoxid declara incompatibilidad física con este compuesto; consultar condiciones de administración.
Fenitoína y metotrexato Mayor
Fenitoína desplaza al metotrexato de la albúmina y aumenta su toxicidad; metotrexato puede reducir la fenitoína.
Fenitoína y midazolam Mayor
Fenitoína reduce midazolam oral un 90 %.
Fenitoína y nifedipino Mayor
Fenitoína (inductor del CYP3A4) reduce nifedipino.
Fenitoína y nimodipino Mayor
Los inductores potentes del CYP3A4 pueden reducir de forma muy importante la concentración y eficacia de nimodipino.
Fenitoína y paclitaxel Mayor
Fenitoína (inductor potente) reduce la exposición a paclitaxel.
Fenitoína y posaconazol Mayor
Fenitoína (inductor potente) reduce la exposición a posaconazol.
Fenitoína y quetiapina Mayor
Fenitoína aumenta ~450 % el aclaramiento de quetiapina.
Fenitoína y rifampicina Mayor
Rifampicina duplicó el aclaramiento de fenitoína y redujo su semivida aproximadamente a la mitad.
Fenitoína y rivaroxabán Mayor
Inductores potentes CYP3A4 pueden reducir exposición y efecto de rivaroxabán.
Fenitoína y sulfametoxazol / trimetoprima Mayor
Inhibe el metabolismo de fenitoína (semivida +39 %).
Fenitoína y tacrolimus Mayor
Fenitoína (inductor potente) reduce la exposición a tacrolimus.
Fenitoína y ticagrelor Mayor
Fenitoina (inductor del CYP3A) reduce ticagrelor.
Fenitoína y vincristina Mayor
La quimioterapia con vincristina puede reducir la fenitoína y aumentar la actividad convulsiva.
Fenitoína y vinorelbina Mayor
Riesgo de convulsiones por menor absorción de fenitoína o de menor eficacia de vinorelbina.
Fenitoína y voriconazol Mayor
La fenitoína disminuye el voriconazol y el voriconazol aumenta la fenitoína.
Fenitoína y warfarina Mayor
Fenitoína puede variar los niveles de warfarina (inducción, desplazamiento de proteínas) y alargar el tiempo de protrombina.
Fenitoína y ácido acetilsalicílico Moderada
El ácido acetilsalicílico puede incrementar los niveles plasmáticos de fenitoína.
Fenitoína y amitriptilina Moderada
Fenitoina aumenta el metabolismo de amitriptilina y reduce sus concentraciones.
Fenitoína y atorvastatina Moderada
Fenitoína puede reducir los niveles de atorvastatina.
Fenitoína y azitromicina Moderada
No se han notificado interacciones en ensayos, pero no puede descartarse por la experiencia con otros macrólidos.
Fenitoína y bisoprolol Moderada
Potenciación del efecto sobre la conducción AV e inotropismo negativo.
Fenitoína y brivaracetam Moderada
Fenitoína reduce brivaracetam (AUC −21 %, sin ajuste); con brivaracetam a dosis supraterapéutica la fenitoína aumentó un 20 %.
Fenitoína y ciclofosfamida Moderada
Fenitoína es inductor enzimático: puede alterar el metabolismo de ciclofosfamida.
Fenitoína y cisatracurio Moderada
La fenitoína crónica previa reduce el efecto del cisatracurio; la administración aguda puede potenciarlo.
Fenitoína y claritromicina Moderada
Fenitoina (inductor del CYP3A) puede reducir claritromicina.
Fenitoína y clonazepam Moderada
Fenitoina puede reducir clonazepam y clonazepam puede alterar la fenitoína.
Fenitoína y deflazacort Moderada
Fenitoína acelera el metabolismo de los glucocorticoides.
Fenitoína y dexametasona Moderada
Fenitoína puede reducir el efecto de dexametasona (e interfiere con la prueba de supresión con dexametasona).
Fenitoína y diclofenaco Moderada
Se espera un aumento de la exposición a fenitoína.
Fenitoína y digoxina Moderada
Fenitoína puede reducir la digoxina.
Fenitoína y doxiciclina Moderada
Fenitoina reduce la semivida de doxiciclina.
Fenitoína y doxorubicina Moderada
Fenitoina (inductor) puede disminuir doxorubicina.
Fenitoína y efedrina Moderada
Efedrina puede aumentar la concentración de fenitoina.
Fenitoína y epirubicina Moderada
Pretratamiento con fármacos que afectan la médula (difenilhidantoína) aumenta el riesgo de alteración hematopoyética.
Fenitoína y eritromicina Moderada
Fenitoina induce el metabolismo de eritromicina.
Fenitoína y esomeprazol Moderada
Esomeprazol (CYP2C19) aumenta la fenitoína (+13 % en mínimos).
Fenitoína y flecainida Moderada
Los inductores aumentan un 30 % la eliminación de flecainida.
Fenitoína y furosemida Moderada
Fenitoína atenúa el efecto de furosemida.
Fenitoína y glimepirida Moderada
Puede debilitarse el efecto hipoglucemiante.
Fenitoína y haloperidol Moderada
Fenitoina (inductor potente del CYP3A4) puede disminuir haloperidol y su eficacia.
Fenitoína y hidrocortisona Moderada
Los inductores aumentan el metabolismo de los corticoides.
Fenitoína y ibuprofeno Moderada
Ibuprofeno podría aumentar los niveles de fenitoína y su toxicidad.
Fenitoína y ifosfamida Moderada
Fenitoína es inductor enzimático: puede aumentar los metabolitos tóxicos de ifosfamida.
Fenitoína y ivabradina Moderada
Inductor del CYP3A4: reduce la exposición a ivabradina.
Fenitoína y ketorolaco Moderada
Casos esporádicos de convulsiones con ketorolaco y antiepilépticos.
Fenitoína y lacosamida Moderada
Los inductores enzimáticos disminuyen la exposición a lacosamida.
Fenitoína y lamotrigina Moderada
Los inductores enzimáticos aumentan el metabolismo de lamotrigina y pueden reducir su exposición.
Fenitoína y levotiroxina Moderada
Fenitoína reduce la unión proteica de levotiroxina (T4 total y libre −20/40 %).
Fenitoína y metilprednisolona Moderada
Los inductores aumentan el metabolismo de los corticoides.
Fenitoína y metoclopramida Moderada
Posible falta de efecto antiemético con inductores potentes.
Fenitoína y metronidazol Moderada
Fenitoina acelera la eliminación de metronidazol y reduce su eficacia.
Fenitoína y nicardipino Moderada
Fenitoína puede reducir los niveles y el efecto de nicardipino.
Fenitoína y omeprazol Moderada
Omeprazol puede aumentar la fenitoína.
Fenitoína y ondansetrón Moderada
Fenitoína aumenta el aclaramiento de ondansetrón y reduce sus concentraciones.
Fenitoína y oxcarbazepina Moderada
Oxcarbazepina a dosis altas puede aumentar fenitoína (CYP2C19).
Fenitoína y prednisona Moderada
Los inductores del CYP3A4 pueden reducir el efecto corticoide.
Fenitoína y risperidona Moderada
Fenitoina (inductor) reduce risperidona.
Fenitoína y rocuronio Moderada
Fenitoína crónica previa disminuye el efecto del rocuronio.
Fenitoína y sertralina Moderada
Se han descrito aumentos de exposición a fenitoína; fenitoína puede reducir niveles de sertralina.
Fenitoína y simvastatina Moderada
Fenitoína puede reducir los niveles y el efecto de simvastatina.
Fenitoína y topiramato Moderada
Fenitoína reduce topiramato; en algún paciente topiramato aumenta la fenitoína.
Fenitoína y vecuronio Moderada
Fenitoína puede reducir los niveles y el efecto de vecuronio.
Fenitoína y verapamilo Moderada
Fenitoína disminuye las concentraciones de verapamilo.
Fenitoína y zidovudina Moderada
Niveles de fenitoína bajos (o altos) con zidovudina.