ANTIBIÓTICO · RIFAMICINA
Interacciones de rifampicina
84 medicamentos del catálogo con una interacción documentada con rifampicina en sus fichas técnicas oficiales, ordenados por gravedad.
- 4 contraindicadas
- 37 mayors
- 43 moderadas
Rifampicina y isavuconazol Contraindicada
Inductor potente del CYP3A4/5: reduce el AUC de isavuconazol un 90 %.
Rifampicina y nifedipino Contraindicada
Inductor potente del CYP3A4: reduce considerablemente la biodisponibilidad y la eficacia de nifedipino.
Rifampicina y nimodipino Contraindicada
La ficha de rifampicina contraindica su combinación con nimodipino.
Rifampicina y voriconazol Contraindicada
Inductor potente: reduce el AUC de voriconazol un 96 %.
Rifampicina y acenocumarol Mayor
Rifampicina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol (inducción enzimática).
Rifampicina y ácido valproico (valproato) Mayor
Rifampicina puede disminuir los niveles de valproato y causar falta de efecto terapéutico.
Rifampicina y apixabán Mayor
Inductor potente del CYP3A4 y de la P-gp: reduce cerca de un 50 % la exposición a apixabán; en fibrilación auricular se observó menor eficacia y más sangrado.
Rifampicina y aprepitant Mayor
Inductor potente del CYP3A4: reduce mucho las concentraciones de aprepitant (AUC −91 %) y su eficacia.
Rifampicina y aripiprazol Mayor
Inductor potente del CYP3A4: reduce las concentraciones de aripiprazol.
Rifampicina y bortezomib Mayor
Inductor potente del CYP3A4: reduce la exposición a bortezomib (AUC −45 %) y puede reducir su eficacia.
Rifampicina y caspofungina Mayor
Rifampicina reduce la exposición a caspofungina (niveles mínimos 30 % menores tras dos semanas).
Rifampicina y cefazolina Mayor
Riesgo de trastornos graves de la coagulación (coagulopatía dependiente de vitamina K), que pueden ser mortales, sobre todo con dosis altas.
Rifampicina y ciclosporina Mayor
Rifampicina reduce un 60 % la exposición a ciclosporina en trasplantados renales.
Rifampicina y claritromicina Mayor
Rifampicina acelera el metabolismo de claritromicina y reduce notablemente sus concentraciones.
Rifampicina y clopidogrel Mayor
Rifampicina induce el CYP2C19: más metabolito activo de clopidogrel y mayor inhibición plaquetaria, con más riesgo de sangrado.
Rifampicina y dabigatrán Mayor
Inductor de la gp-P: reduce la exposición a dabigatrán un 67 %.
Rifampicina y diazepam Mayor
Rifampicina induce el CYP3A4 y el CYP2C19: aumentó 4,3 veces el aclaramiento de diazepam y redujo su AUC un 77 %.
Rifampicina y eplerenona Mayor
Inductor potente del CYP3A4: reduce la exposición a eplerenona y su eficacia.
Rifampicina y everolimus Mayor
Inductor potente del CYP3A4/P-gp: reduce el AUC de everolimus un 63 %.
Rifampicina y fenitoína Mayor
Rifampicina duplicó el aclaramiento de fenitoína y redujo su semivida aproximadamente a la mitad.
Rifampicina y fluconazol Mayor
Rifampicina reduce un 25 % el AUC de fluconazol y acorta su semivida.
Rifampicina y fosaprepitant Mayor
Inductor potente del CYP3A4: reduce las concentraciones de aprepitant y puede disminuir la eficacia.
Rifampicina y haloperidol Mayor
Inductor potente del CYP3A4: disminuye las concentraciones de haloperidol (mínimas hasta un 70 % menores).
Rifampicina y irinotecán Mayor
Inductor potente del CYP3A4/UGT1A1: reduce la exposición a irinotecán y SN-38.
Rifampicina y isoniazida Mayor
Aumenta el potencial de hepatotoxicidad.
Rifampicina y lamotrigina Mayor
Rifampicina aumenta el aclaramiento de lamotrigina (inducción de la glucuronidación).
Rifampicina y metadona Mayor
Rifampicina reduce los niveles de metadona y aumenta su excreción: posible abstinencia.
Rifampicina y micofenolato de mofetilo Mayor
Rifampicina reduce la exposición al ácido micofenólico (MPA) entre un 18 % y un 70 %.
Rifampicina y midazolam Mayor
Inductor del CYP3A: disminuye las concentraciones de midazolam IV alrededor del 60 % (96 % por vía oral).
Rifampicina y morfina Mayor
Rifampicina puede reducir las concentraciones plasmáticas de morfina.
Rifampicina y oxicodona Mayor
Rifampicina reduce un 53 % el AUC de oxicodona parenteral.
Rifampicina y paclitaxel Mayor
Inductor del CYP2C8/CYP3A4: menor exposición a paclitaxel y posible pérdida de eficacia.
Rifampicina y posaconazol Mayor
Inductor: puede disminuir las concentraciones de posaconazol.
Rifampicina y propofol Mayor
Se ha notificado hipotensión profunda tras la inducción anestésica con propofol en pacientes tratados con rifampicina.
Rifampicina y rivaroxabán Mayor
Inductor potente del CYP3A4: reduce cerca de un 50 % el AUC de rivaroxabán y sus efectos farmacodinámicos.
Rifampicina y simvastatina Mayor
Inductor potente del CYP3A4: reduce un 93 % el AUC de simvastatina ácida; posible pérdida de eficacia.
Rifampicina y tacrolimus Mayor
Inductor potente del CYP3A4: reduce las concentraciones de tacrólimus y aumenta el riesgo de rechazo.
Rifampicina y ticagrelor Mayor
Rifampicina redujo la Cmáx de ticagrelor un 73 % y el AUC un 86 % (metabolito activo −46 %).
Rifampicina y verapamilo Mayor
Rifampicina redujo un 93 % la exposición a verapamilo.
Rifampicina y warfarina Mayor
Inductor enzimático: inhibe el efecto anticoagulante de warfarina (AUC de S-warfarina −74 %).
Rifampicina y zidovudina Mayor
Rifampicina disminuye el AUC de zidovudina.
Rifampicina y amitriptilina Moderada
Rifampicina puede aumentar el metabolismo de amitriptilina y reducir sus concentraciones y la respuesta antidepresiva.
Rifampicina y amlodipino Moderada
Inductor potente del CYP3A4: puede reducir las concentraciones de amlodipino.
Rifampicina y atorvastatina Moderada
Rifampicina puede reducir de forma variable las concentraciones de atorvastatina.
Rifampicina y betametasona Moderada
Rifampicina induce el metabolismo de los corticosteroides.
Rifampicina y brivaracetam Moderada
Rifampicina disminuye un 45 % el AUC de brivaracetam.
Rifampicina y carbamazepina Moderada
Rifampicina puede disminuir los niveles plasmáticos de carbamazepina.
Rifampicina y carvedilol Moderada
Rifampicina redujo alrededor de un 60 % la exposición a carvedilol, con menor efecto sobre la presión sistólica.
Rifampicina y celecoxib Moderada
Inductor del CYP2C9: puede reducir las concentraciones de celecoxib.
Rifampicina y ciclofosfamida Moderada
La inducción enzimática puede alterar la activación de ciclofosfamida: reducir su eficacia o aumentar su toxicidad.
Rifampicina y deflazacort Moderada
Rifampicina acelera el metabolismo de los glucocorticoides.
Rifampicina y dexametasona Moderada
Inductor del CYP3A4: puede reducir el efecto de la dexametasona.
Rifampicina y digoxina Moderada
Rifampicina puede reducir los niveles séricos de digoxina (inducción de la P-gp; biodisponibilidad oral −30 %).
Rifampicina y diltiazem Moderada
Rifampicina reduce la exposición a los bloqueantes de los canales de calcio como diltiazem. Además, se observó precipitación en una administración en Y simulada.
Rifampicina y doxiciclina Moderada
Rifampicina redujo un 50 % la exposición a doxiciclina.
Rifampicina y enalapril Moderada
Rifampicina reduce la exposición al metabolito activo de enalapril.
Rifampicina y eritromicina Moderada
Rifampicina puede inducir el metabolismo de eritromicina.
Rifampicina y esomeprazol Moderada
Rifampicina puede disminuir los niveles séricos de esomeprazol.
Rifampicina y glimepirida Moderada
Inductor del CYP2C9: puede alterar el metabolismo de glimepirida.
Rifampicina y ifosfamida Moderada
Los inductores enzimáticos pueden aumentar la formación de metabolitos responsables de la citotoxicidad y otras toxicidades de ifosfamida.
Rifampicina y ivabradina Moderada
Inductor del CYP3A4: puede reducir la exposición y la actividad de ivabradina.
Rifampicina y lacosamida Moderada
Inductor enzimático fuerte: puede reducir moderadamente la exposición a lacosamida.
Rifampicina y levotiroxina Moderada
Rifampicina reduce la exposición a levotiroxina: en un paciente la TSH aumentó un 202 % a las 2 semanas.
Rifampicina y linezolid Moderada
Rifampicina disminuyó un 21 % la Cmax y un 32 % el AUC de linezolid.
Rifampicina y losartán Moderada
Rifampicina reduce el AUC de losartán un 35 % y el de su metabolito activo un 40 %.
Rifampicina y metformina Moderada
Inductor de OCT1: puede incrementar la absorción gastrointestinal y la eficacia de metformina.
Rifampicina y metilergometrina Moderada
Rifampicina (inductor del CYP3A4) puede disminuir la acción de metilergometrina.
Rifampicina y metoclopramida Moderada
Rifampicina disminuye la exposición a metoclopramida (AUC −68 %).
Rifampicina y metoprolol Moderada
Rifampicina puede inducir el metabolismo de metoprolol y disminuir sus niveles.
Rifampicina y moxifloxacino Moderada
Rifampicina reduce alrededor de un 30 % la exposición (AUC) a moxifloxacino.
Rifampicina y omeprazol Moderada
Rifampicina puede disminuir la concentración sérica de omeprazol.
Rifampicina y ondansetrón Moderada
Inductor potente del CYP3A4: aumenta el aclaramiento de ondansetrón (AUC oral −65 %).
Rifampicina y oxcarbazepina Moderada
Los inductores fuertes como rifampicina reducen un 29-49 % los niveles del metabolito activo (MHD).
Rifampicina y pantoprazol Moderada
Rifampicina puede reducir las concentraciones de pantoprazol.
Rifampicina y paracetamol Moderada
El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad.
Rifampicina y prednisona Moderada
Inductor del CYP3A4: el efecto corticoide puede reducirse.
Rifampicina y propranolol Moderada
Rifampicina puede aumentar el metabolismo de propranolol.
Rifampicina y risperidona Moderada
Inductor del CYP3A4 y de la gp-P: disminuye las concentraciones de la fracción antipsicótica activa.
Rifampicina y sertralina Moderada
Inductores del CYP3A4 como rifampicina pueden reducir los niveles de sertralina.
Rifampicina y sulfametoxazol / trimetoprima Moderada
Cotrimoxazol puede aumentar las concentraciones y potenciar el efecto de rifampicina.
Rifampicina y tapentadol Moderada
Inductor enzimático potente: puede disminuir la eficacia de tapentadol o, al suspenderlo, causar reacciones adversas.
Rifampicina y tigeciclina Moderada
Inductores de la P-gp como rifampicina pueden afectar la farmacocinética de tigeciclina.
Rifampicina y vinorelbina Moderada
Inductor del CYP3A4: puede afectar la concentración de vinorelbina.
Rifampicina y zonisamida Moderada
Inductor potente del CYP3A4: puede cambiar las concentraciones de zonisamida.