DIURÉTICO · DE ASA

Bumetanida

Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, contraindicaciones, ajustes de dosis y conservación de bumetanida, con la fuente oficial de cada dato.

  • Proteger de la luz

También conocido como: Fordiuran

Verificación documental: · Responsable: QFB. Artemio Michel Jimenez, cédula profesional 15609049

Presentación

Comprimidos 1 mg — documentado: Fordiuran, Karo Pharma (AEMPS)

Producto de referenciaTitularVíaFuente
FORDIURAN 1 mg COMPRIMIDOS1 mgKaro Pharma AbVía oralAEMPS (CIMA)

¿Para qué sirve bumetanida? Indicaciones autorizadas

Fordiuran 1 mg comprimidos está indicado en el tratamiento del edema y en el tratamiento de la hipertensión arterial en adultos.

AEMPS (CIMA) · FORDIURAN 1 mg COMPRIMIDOS · 4.1 Indicaciones terapéuticas

Contraindicaciones de bumetanida

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. - Déficit electrolítico grave. - Pacientes con hipovolemia o deshidratación. - Anuria persistente. - Encefalopatía hepática incluyendo coma. - Mujeres en periodo de lactancia.

AEMPS (CIMA) · FORDIURAN 1 mg COMPRIMIDOS · 4.3 Contraindicaciones

Administración de bumetanida

Para administración por vía oral. Dosis inicial habitual de 0,5 – 1 mg al día; puede incrementarse hasta 2 mg, dos o tres veces al día, según la respuesta diurética.

Estabilidad y periodo de validez

CondiciónTiempoNota
Periodo de validez, envase sin abrir — Fordiuran (AEMPS)—3 años.

Conservación y protección de la luz

Conservar por debajo de 30ºC. Conservar el blister en el embalaje exterior para protegerlo de la luz (Fordiuran, AEMPS).

Almacenamiento: conservar el blister en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Advertencias

  • Contraindicada en déficit electrolítico grave, hipovolemia o deshidratación, anuria persistente, encefalopatía hepática (incluido el coma) y lactancia.
  • No recomendada en niños. Extremar las precauciones al ajustar la dosis en ancianos.

Fuentes

  1. AEMPS (CIMA) · FORDIURAN 1 mg COMPRIMIDOSKaro Pharma Ab · Comprimidos 1 mg · versión 2024-12-19

Interacciones de bumetanida

1 medicamento del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.

Diagnósticos relacionados

Diagnósticos que la ficha técnica de bumetanida menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.

Identificación

ATC
C03CA02
SNOMED CT (VTM)
86647004

Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.

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