DIGESTIVO
Domperidona
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, contraindicaciones, ajustes de dosis y conservación de domperidona, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
Presentación
DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG10 mg | Towa Pharmaceutical S.A. | Vía oral | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve domperidona? Indicaciones autorizadas
Domperidona pensa está indicado para el alivio de los síntomas de náuseas y vómitos en adultos y adolescentes de 12 años o mayores y que pesen 35 kg o más.
AEMPS (CIMA) · DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de domperidona
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| ≥12 años y ≥35 kg · vía oral | 30 mg/día | 10 mg hasta tres veces al día; normalmente no más de una semana. Revisar contraindicaciones cardiacas, QT, interacciones y función renal/hepática.«con una dosis máxima de 30 mg al día.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
| Producto AEMPS citado · duración del tratamiento | Una semana como duración máxima habitual | Usar la menor dosis eficaz y consultar riesgos cardiacos y contraindicaciones; no equivale a autorización para prolongar de forma rutinaria.«Normalmente, la duración máxima del tratamiento no debe exceder de una semana.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de domperidona
Domperidona está contraindicada en las siguientes situaciones: Hipersensibilidad al principio activo domperidona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma). Cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa, por ejemplo, en pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. En pacientes con…
AEMPS (CIMA) · DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG · 4.3 ContraindicacionesLeer la sección completa
Domperidona está contraindicada en las siguientes situaciones: Hipersensibilidad al principio activo domperidona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma). Cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa, por ejemplo, en pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. En pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (ver sección 5.2). En pacientes con prolongación existente conocida de los intervalos de conducción cardíaca, en particular del QTc, pacientes con alteraciones electrolíticas significativas o cardiopatías subyacentes, como insuficiencia cardíaca congestiva (ver sección 4.4). Administración conjunta con fármacos que prolongan el intervalo QT, a excepción de la apomorfina (véase la sección 4.4 y 4.5).Administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4 (independientemente de sus efectos de prolongación del QT) (ver sección 4.5). Confirmación o sospecha de feocromocitoma debido al riesgo de episodios graves de hipertensión.
Ajuste en insuficiencia renal
Insuficiencia renal Como la semivida de eliminación de domperidona se prolonga en la insuficiencia renal grave, en el caso de administración repetida, se debe reducir la frecuencia de la administración de Domperidona pensa a una o dos veces al día en función de la gravedad de la insuficiencia, y puede ser necesario reducir la dosis.
AEMPS (CIMA) · DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia hepática Domperidona pensa está contraindicada en insuficiencia hepática moderada o grave (ver sección 4.3). Sin embargo, no es necesario modificar la dosis en caso de insuficiencia hepática leve (ver sección 5.2).
AEMPS (CIMA) · DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de domperidona
DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG · sección 6.6:
Ningún requisito especial
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Extracto literal de CIMA, sección 6.3 | — | 3 años |
Conservación y protección de la luz
Extracto literal de CIMA, sección 6.4: No requiere condiciones especiales de conservación Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad
Almacenamiento (DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG, sección 6.4): la sección no menciona la luz («No requiere condiciones especiales de conservación Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad»). Preparación y administración: no se localizó instrucción sobre la luz en las secciones 4.2, 6.3 y 6.6 consultadas. Esto no demuestra que la protección sea innecesaria.
¿Se puede triturar?
No evaluado; comprobar formulación concreta antes de triturar.
Advertencias
- Ficha documental inicial: no utilizar como protocolo de preparación.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFGTowa Pharmaceutical S.A. · DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG · versión 2025-09-05
Interacciones de domperidona
18 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- AmiodaronaContraindicada
- ClaritromicinaContraindicada
- DroperidolContraindicada
- EritromicinaContraindicada
- EscitalopramContraindicada
- FluconazolContraindicada
- HaloperidolContraindicada
- LevofloxacinoContraindicada
- MetadonaContraindicada
- MoxifloxacinoContraindicada
- PentamidinaContraindicada
- PosaconazolContraindicada
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de domperidona menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- A03FA03
- SNOMED CT (VTM)
- 32955006
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.