DIGESTIVO
Loperamida
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, contraindicaciones, ajustes de dosis y conservación de loperamida, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS
Presentación
LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS2 mg | Aurovitas Spain, S.A.U. | Vía oral | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve loperamida? Indicaciones autorizadas
Tratamiento sintomático de la diarrea aguda (ocasional) en adultos y niños mayores de 12 años.
AEMPS (CIMA) · LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Contraindicaciones de loperamida
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los demás excipientes incluidos en la sección 6.1 No se debe utilizar en niños menores de 12 años. No debe utilizarse como terapia principal en: pacientes con disentería aguda, caracterizada por la presencia de sangre en heces y fiebre elevada, pacientes con colitis ulcerosa aguda, pacientes con enterocolitis bacteriana causada por organismos invasivos incluyendo Salmonella, Shigella y Campylobacter, pacientes con colitis pseudomembranosa asociada al tratamiento con antibióticos de amplio espectro. Loperamida no debe administrarse cuando se quiera evitar la inhibición del peristaltismo debido a un posible riesgo de secuelas significativas, como íleo, megacolon y megacolon tóxico. Se debe discontinuar rápidamente el tratamiento con loperamida si se presenta estreñimiento, distensión abdominal o desarrollo del íleo.
AEMPS (CIMA) · LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Insuficiencia renal No se requiere un reajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal Forma de administración:
AEMPS (CIMA) · LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Pacientes de edad avanzada No es necesario ningún reajuste de dosis Insuficiencia hepática Aunque no se dispone de datos farmacocinéticos en los pacientes con insuficiencia hepática, Loperamida Aurovitas 2 mg cápsulas duras debe usarse con precaución en estos pacientes dada la reducción del metabolismo de primer paso (ver sección 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de empleo”).
AEMPS (CIMA) · LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de loperamida
LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS · sección 6.6:
Ninguna especial.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Extracto literal de CIMA, sección 6.3 | — | 3 años. |
Conservación y protección de la luz
Extracto literal de CIMA, sección 6.4: Conservar por debajo de 30ºC.
Almacenamiento (LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS, sección 6.4): la sección no menciona la luz («Conservar por debajo de 30ºC.»). Preparación y administración: no se localizó instrucción sobre la luz en las secciones 4.2, 6.3 y 6.6 consultadas. Esto no demuestra que la protección sea innecesaria.
¿Se puede triturar?
No evaluado; comprobar formulación concreta antes de triturar.
Advertencias
- Ficha documental inicial: no utilizar como protocolo de preparación.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURASAurovitas Spain, S.A.U. · LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS · versión 2023-04-04
Interacciones de loperamida
2 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- LevosimendanModerada
- Petidina (meperidina)Moderada
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de loperamida menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- A07DA03
- SNOMED CT (VTM)
- 116726003
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.