ANESTESIA · BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR NO DESPOLARIZANTE
Rocuronio
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de rocuronio, con la fuente oficial de cada dato.
- Medicamento de alto riesgo
También conocido como: rocuronium, Esmeron, Zemuron
Presentación
Solución 10 mg/mL — documentado: Rocuronio Aguettant jeringa precargada (AEMPS) y Fresenius Kabi viales/jeringas (FDA)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA10 mg/ml | Laboratoire Aguettant | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
| Rocuronium | Fresenius Kabi USA, LLC | Intravenous | FDA (DailyMed) |
¿Para qué sirve rocuronio? Indicaciones autorizadas
Rocuronio está indicado para su uso en adultos y niños a partir de 2 años de edad, como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal durante la inducción de rutina y para lograr la relajación muscular general durante la cirugía. En adultos, rocuronio también se utiliza para facilitar la intubación traqueal durante la inducción rápida y como coadyuvante en cuidados intensivos para facilitar la intubación traqueal y la ventilación mecánica, para uso a corto plazo.
AEMPS (CIMA) · ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Contraindicaciones de rocuronio
Hipersensibilidad al rocuronio o al ion bromuro o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
AEMPS (CIMA) · ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Pacientes geriátricos y pacientes con enfermedad hepática y/o del tracto biliar y/o insuficiencia renal La dosis estándar de intubación para pacientes geriátricos y pacientes con enfermedad hepática y/o del tracto biliar y/o insuficiencia renal durante la inducción de rutina de la anestesia es de 0,6 mg.kg-1 de bromuro de rocuronio.
AEMPS (CIMA) · ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA · 4.2 Posología y forma de administración
Pacientes geriátricos y pacientes con enfermedad hepática y/o del tracto biliar y/o insuficiencia renal Independientemente de la técnica anestésica utilizada, la dosis de mantenimiento recomendada para estos pacientes es 0,075 – 0,1 mg.kg-1 de bromuro de rocuronio.
AEMPS (CIMA) · ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Pacientes geriátricos y pacientes con enfermedad hepática y/o del tracto biliar y/o insuficiencia renal La dosis estándar de intubación para pacientes geriátricos y pacientes con enfermedad hepática y/o del tracto biliar y/o insuficiencia renal durante la inducción de rutina de la anestesia es de 0,6 mg.kg-1 de bromuro de rocuronio.
AEMPS (CIMA) · ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA · 4.2 Posología y forma de administración
Pacientes geriátricos y pacientes con enfermedad hepática y/o del tracto biliar y/o insuficiencia renal Independientemente de la técnica anestésica utilizada, la dosis de mantenimiento recomendada para estos pacientes es 0,075 – 0,1 mg.kg-1 de bromuro de rocuronio.
AEMPS (CIMA) · ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de rocuronio
No requiere. La jeringa precargada de Aguettant no es apta para diluir en bolsa ni para bombas de jeringa.
Dilución de rocuronio
Infusión (Fresenius, FDA): 0.5–5 mg/mL en SF 0.9%, agua inyectable, glucosa 5%, glucosa 5% en SF o Ringer lactato.
Administración de rocuronio
IV en bolo o infusión continua.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Aguettant fuera de la nevera (≤30 °C) | 84 días | 12 semanas; no volver a refrigerar; sin superar la caducidad. |
| Infusión 0.5–5 mg/mL, temperatura ambiente — Fresenius (FDA) | 24 h | Bolsas, frascos de vidrio o jeringas de plástico. |
| Jeringa o vial abierto — Aguettant (AEMPS) | 0 min | Usar inmediatamente. |
Compatibilidad de rocuronio
Compatible con
- SF 0.9%
- Glucosa 5%
- Ringer lactato
- Agua inyectable
Incompatible con
- Anfotericina, amoxicilina, azatioprina, cefazolina, cloxacilina, dexametasona, diazepam, enoximona, eritromicina, famotidina, furosemida, hidrocortisona succinato, insulina, metohexital, metilprednisolona, prednisolona succinato, tiopental, trimetoprima, vancomicina
- Intralípidos
- Ketorolaco y lorazepam (FDA)
Conservación y protección de la luz
DEPENDE DEL PRODUCTO: Aguettant (AEMPS) en nevera 2–8 °C, no congelar; Fresenius Kabi (FDA) a 20–25 °C, no congelar.
Ninguna de las fuentes indica protección de la luz.
Advertencias
- MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO: requiere soporte ventilatorio.
- Almacenar separado del resto de medicamentos y con etiqueta de advertencia.
Diferencias entre fuentes oficiales
- Almacenamiento según el producto: refrigerado (Aguettant, AEMPS) vs temperatura ambiente (Fresenius Kabi, FDA). La versión anterior indicaba refrigerar y 60 días a temperatura ambiente, que no coincide con ninguna de las dos fuentes.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADALaboratoire Aguettant · Jeringa precargada 10 mg/mL · versión 2026-04-07
- FDA (DailyMed) · RocuroniumFresenius Kabi USA, LLC · Viales 50 mg/5 mL y 100 mg/10 mL; jeringa prellenada 50 mg/5 mL · versión 2026-08-02
Interacciones de rocuronio
9 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- AzatioprinaModerada
- CarbamazepinaModerada
- Cloruro de calcioModerada
- Cloruro de potasioModerada
- EfedrinaModerada
- FenitoínaModerada
- LidocaínaModerada
- Suxametonio (succinilcolina)Moderada
- VancomicinaModerada
Identificación
- ATC
- M03AC09
- SNOMED CT (VTM)
- 108449002
- RxNorm
- 68139
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.