ANESTESIA · BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR NO DESPOLARIZANTE
Vecuronio
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de vecuronio, con la fuente oficial de cada dato.
- Medicamento de alto riesgo
- Proteger de la luz
También conocido como: vecuronium, Norcuron
Presentación
Polvo 10 mg y 20 mg — documentado: Eugia (FDA)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| VECURONIUM BROMIDE | Eugia US LLC | Intravenous | FDA (DailyMed) |
¿Para qué sirve vecuronio? Indicaciones autorizadas
INDICATIONS AND USAGE Vecuronium bromide for injection is indicated as an adjunct to general anesthesia, to facilitate endotracheal intubation and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation.
FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDE · Indications and usage · texto original en inglés
Contraindicaciones de vecuronio
CONTRAINDICATIONS Vecuronium bromide is contraindicated in patients known to have a hypersensitivity to it.
FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDE · Contraindications · texto original en inglés
Ajuste en insuficiencia hepática
Infusion rates of vecuronium bromide can be individualized for each patient using the following table: * 10 mg of Vecuronium bromide in 100 mL solution ‡ 20 mg of Vecuronium bromide in 100 mL solution Drug Delivery Rate Infusion Delivery Rate (mcg/kg/min) (mL/kg/min) 0.1 mg/mL * 0.2 mg/mL ‡ 0.7 0.007 0.0035 0.8 0.008 0.004 0.9 0.009 0.0045 1 0.01 0.005 1.1 0.011 0.0055 1.2 0.012 0.006 1.3 0.013 0.0065 The following table is guideline for mL/min delivery for a solution of 0.1 mg/mL (10 mg in 100 mL) with an infusion pump.
FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDE · Dosage and administration · texto original en inglés
* 10 mg of Vecuronium bromide in 100 mL solution ‡ 20 mg of Vecuronium bromide in 100 mL solution
Drug Delivery Rate | Infusion Delivery Rate
(mcg/kg/min) | (mL/kg/min)
0.1 mg/mL * | 0.2 mg/mL ‡
0.7 | 0.007 | 0.0035
0.8 | 0.008 | 0.004
0.9 | 0.009 | 0.0045
1 | 0.01 | 0.005
1.1 | 0.011 | 0.0055
1.2 | 0.012 | 0.006
1.3 | 0.013 | 0.0065
VECURONIUM BROMIDE INFUSION RATE - mL/min Amount of Drug mcg/kg/min | Patient Weight - kg
40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100
0.7 | 0.28 | 0.35 | 0.42 | 0.49 | 0.56 | 0.63 | 0.7
0.8 | 0.32 | 0.4 | 0.48 | 0.56 | 0.64 | 0.72 | 0.8
0.9 | 0.36 | 0.45 | 0.54 | 0.63 | 0.72 | 0.81 | 0.9
1 | 0.4 | 0.5 | 0.6 | 0.7 | 0.8 | 0.9 | 1
1.1 | 0.44 | 0.55 | 0.66 | 0.77 | 0.88 | 0.99 | 1.1
1.2 | 0.48 | 0.6 | 0.72 | 0.84 | 0.96 | 1.08 | 1.2
1.3 | 0.52 | 0.65 | 0.78 | 0.91 | 1.04 | 1.17 | 1.3
FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDE · Dosage and administration table · texto original en inglés
Reconstitución de vecuronio
Con SF 0.9%, glucosa 5%, agua inyectable, glucosa 5% en SF o Ringer lactato; o con agua bacteriostática (NO en recién nacidos).
Dilución de vecuronio
Mismas soluciones compatibles.
Administración de vecuronio
IV en bolo o infusión.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Reconstituido sin conservante (dosis única), refrigerado | 24 h | Desechar el sobrante. |
| Reconstituido con agua bacteriostática (multidosis), ambiente o refrigerado | 5 días | 5 días. No en recién nacidos. |
Compatibilidad de vecuronio
Compatible con
- SF 0.9%
- Glucosa 5%
- Ringer lactato
- Agua inyectable
Incompatible con
- Soluciones alcalinas (p. ej., barbitúricos como tiopental) en la misma jeringa o línea
Conservación y protección de la luz
Polvo a 20–25 °C, en su caja hasta usarlo.
Proteger el polvo de la luz (conservar en su caja).
Advertencias
- MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO: requiere soporte ventilatorio.
Fuentes
- FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDEEugia US LLC · Viales 10 mg y 20 mg polvo liofilizado · versión 2025-01-17
Interacciones de vecuronio
6 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- DantrolenoModerada
- FenitoínaModerada
- MetronidazolModerada
- Piperacilina / tazobactamModerada
- PiridostigminaModerada
- Suxametonio (succinilcolina)Moderada
Identificación
- RxNorm
- 71535
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.