ANESTESIA · BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR NO DESPOLARIZANTE

Vecuronio

Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de vecuronio, con la fuente oficial de cada dato.

  • Medicamento de alto riesgo
  • Proteger de la luz

También conocido como: vecuronium, Norcuron

Verificación documental: · Responsable: QFB. Artemio Michel Jimenez, cédula profesional 15609049

Presentación

Polvo 10 mg y 20 mg — documentado: Eugia (FDA)

Producto de referenciaTitularVíaFuente
VECURONIUM BROMIDEEugia US LLCIntravenousFDA (DailyMed)

¿Para qué sirve vecuronio? Indicaciones autorizadas

INDICATIONS AND USAGE Vecuronium bromide for injection is indicated as an adjunct to general anesthesia, to facilitate endotracheal intubation and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation.

FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDE · Indications and usage · texto original en inglés

Contraindicaciones de vecuronio

CONTRAINDICATIONS Vecuronium bromide is contraindicated in patients known to have a hypersensitivity to it.

FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDE · Contraindications · texto original en inglés

Ajuste en insuficiencia hepática

Infusion rates of vecuronium bromide can be individualized for each patient using the following table: * 10 mg of Vecuronium bromide in 100 mL solution ‡ 20 mg of Vecuronium bromide in 100 mL solution Drug Delivery Rate Infusion Delivery Rate (mcg/kg/min) (mL/kg/min) 0.1 mg/mL * 0.2 mg/mL ‡ 0.7 0.007 0.0035 0.8 0.008 0.004 0.9 0.009 0.0045 1 0.01 0.005 1.1 0.011 0.0055 1.2 0.012 0.006 1.3 0.013 0.0065 The following table is guideline for mL/min delivery for a solution of 0.1 mg/mL (10 mg in 100 mL) with an infusion pump.

FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDE · Dosage and administration · texto original en inglés

* 10 mg of Vecuronium bromide in 100 mL solution ‡ 20 mg of Vecuronium bromide in 100 mL solution

Drug Delivery Rate | Infusion Delivery Rate

(mcg/kg/min) | (mL/kg/min)

0.1 mg/mL * | 0.2 mg/mL ‡

0.7 | 0.007 | 0.0035

0.8 | 0.008 | 0.004

0.9 | 0.009 | 0.0045

1 | 0.01 | 0.005

1.1 | 0.011 | 0.0055

1.2 | 0.012 | 0.006

1.3 | 0.013 | 0.0065

VECURONIUM BROMIDE INFUSION RATE - mL/min Amount of Drug mcg/kg/min | Patient Weight - kg

40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100

0.7 | 0.28 | 0.35 | 0.42 | 0.49 | 0.56 | 0.63 | 0.7

0.8 | 0.32 | 0.4 | 0.48 | 0.56 | 0.64 | 0.72 | 0.8

0.9 | 0.36 | 0.45 | 0.54 | 0.63 | 0.72 | 0.81 | 0.9

1 | 0.4 | 0.5 | 0.6 | 0.7 | 0.8 | 0.9 | 1

1.1 | 0.44 | 0.55 | 0.66 | 0.77 | 0.88 | 0.99 | 1.1

1.2 | 0.48 | 0.6 | 0.72 | 0.84 | 0.96 | 1.08 | 1.2

1.3 | 0.52 | 0.65 | 0.78 | 0.91 | 1.04 | 1.17 | 1.3

FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDE · Dosage and administration table · texto original en inglés

Reconstitución de vecuronio

Con SF 0.9%, glucosa 5%, agua inyectable, glucosa 5% en SF o Ringer lactato; o con agua bacteriostática (NO en recién nacidos).

Dilución de vecuronio

Mismas soluciones compatibles.

Administración de vecuronio

IV en bolo o infusión.

Estabilidad y periodo de validez

CondiciónTiempoNota
Reconstituido sin conservante (dosis única), refrigerado24 hDesechar el sobrante.
Reconstituido con agua bacteriostática (multidosis), ambiente o refrigerado5 días5 días. No en recién nacidos.

Compatibilidad de vecuronio

Compatible con

  • SF 0.9%
  • Glucosa 5%
  • Ringer lactato
  • Agua inyectable

Incompatible con

  • Soluciones alcalinas (p. ej., barbitúricos como tiopental) en la misma jeringa o línea

Conservación y protección de la luz

Polvo a 20–25 °C, en su caja hasta usarlo.

Proteger el polvo de la luz (conservar en su caja).

Advertencias

  • MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO: requiere soporte ventilatorio.

Fuentes

  1. FDA (DailyMed) · VECURONIUM BROMIDEEugia US LLC · Viales 10 mg y 20 mg polvo liofilizado · versión 2025-01-17

Interacciones de vecuronio

6 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.

Identificación

RxNorm
71535

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