SEDANTE · AGONISTA ALFA-2
Dexmedetomidina
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de dexmedetomidina, con la fuente oficial de cada dato.
- Medicamento de alto riesgo
- Proteger de la luz
También conocido como: dexmedetomidine, Precedex, Dexdor
Presentación
Concentrado 100 mcg/mL (Dexdor, Orion – AEMPS) y premezcla 4 mcg/mL (Precedex, Hospira – FDA)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION100 microgramos dexmedetomidina/ml | Orion Corporation | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
| Precedex | Hospira, Inc. | Intravenous | FDA (DailyMed) |
¿Para qué sirve dexmedetomidina? Indicaciones autorizadas
Para la sedación de pacientes adultos en la UCI (Unidad de Cuidados Intensivos) que requieran un nivel de sedación no más profundo que despertarse en respuesta a la estimulación verbal (correspondiente a un grado de 0 a -3 en la Escala de Sedación y Agitación de Richmond (RASS)). Para la sedación de pacientes adultos no intubados, antes de y/o durante procedimientos diagnósticos o quirúrgicos que requieren una sedación, p.ej. para sedación de procedimiento / sedación consciente.
AEMPS (CIMA) · DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de dexmedetomidina
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Dexdor · adultos · sedación en UCI | 1,4 microgramos/kg/h | Si no se alcanza la sedación adecuada con este límite, la fuente indica cambiar a un sedante alternativo. No usar como bolo; revisar indicación y función hepática.«No se debe exceder la dosis máxima de 1,4 microgramos/kg/h.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de dexmedetomidina
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Bloqueo cardíaco avanzado (grado 2 ó 3) en ausencia de marcapasos. Hipotensión no controlada. Enfermedad cerebrovascular aguda.
AEMPS (CIMA) · DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Insuficiencia renal No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
AEMPS (CIMA) · DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia hepática Dexmedetomidina se metaboliza en el hígado y se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.
AEMPS (CIMA) · DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de dexmedetomidina
No requiere.
Dilución de dexmedetomidina
Dexdor: diluir a 4 u 8 mcg/mL en glucosa 5%, Ringer, manitol o SF 0.9%. Precedex premezclado: no requiere dilución.
Administración de dexmedetomidina
Solo infusión IV con dispositivo de control. Usar componentes con juntas de caucho sintético o recubierto (adsorción al caucho natural).
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Diluida, 25 °C — Dexdor (AEMPS) | 24 h | Por criterio microbiológico, no más de 24 h a 2–8 °C salvo preparación aséptica validada. |
Compatibilidad de dexmedetomidina
Compatible con
- Glucosa 5%
- SF 0.9%
- Ringer lactato
- Manitol 20%
- En Y (Dexdor): tiopental, etomidato, vecuronio, rocuronio, succinilcolina, glicopirrolato, fenilefrina, atropina, dopamina, noradrenalina, dobutamina, midazolam, morfina, fentanilo
Incompatible con
- Sangre o plasma por el mismo catéter (compatibilidad no establecida, Precedex)
- No mezclar con otros medicamentos salvo los indicados
Conservación y protección de la luz
Dexdor: sin temperatura especial. Precedex: 20–25 °C.
Dexdor (AEMPS): conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz. La etiqueta de Precedex no lo indica.
Advertencias
- Riesgo de bradicardia e hipotensión.
Diferencias entre fuentes oficiales
- Corrección: la versión anterior no indicaba protección de la luz; Dexdor (AEMPS) sí la indica para el almacenamiento.
- Se retiraron anfotericina B y diazepam de las incompatibilidades porque no figuran en las fuentes revisadas.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONOrion Corporation · Dexdor concentrado 100 mcg/mL (ampollas y viales) · versión sin fecha en el registro
- FDA (DailyMed) · PrecedexHospira, Inc. · Precedex premezclado 4 mcg/mL en SF 0.9% (viales y frascos de vidrio) · versión 2026-06-09
Interacciones de dexmedetomidina
2 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de dexmedetomidina menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- N05CM18
- SNOMED CT (VTM)
- 438079000
- RxNorm
- 48937
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.