ANTIEMÉTICO · BUTIROFENONA

Droperidol

Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de droperidol, con la fuente oficial de cada dato.

  • Proteger de la luz

También conocido como: Xomolix, Dehidrobenzperidol

Verificación documental: · Responsable: QFB. Artemio Michel Jimenez, cédula profesional 15609049

Presentación

Solución inyectable 2,5 mg/mL — documentado: Droperidol Aguettant (AEMPS)

Producto de referenciaTitularVíaFuente
DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG2,5 mg/mlLaboratoire AguettantVía intravenosaAEMPS (CIMA)

¿Para qué sirve droperidol? Indicaciones autorizadas

Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos post-operatorios (NVPO) en adultos y, de segunda línea, en niños (2 a 11 años) y adolescentes (12 a 18 años). Prevención de náuseas y vómitos inducidos por la morfina y sus derivados durante la analgesia controlada por el paciente (ACP) en el postoperatorio en adultos. Se requieren ciertas precauciones al administrar droperidol: ver secciones 4.2, 4.3 y 4.4.

AEMPS (CIMA) · DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticas

Dosis máximas y límites de droperidol

Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.

ContextoLímiteCondiciones y cita
Adultos · ACP con morfina en el postoperatorio5 mg al día15 a 50 microgramos de droperidol por mg de morfina.«hasta una dosis diaria máxima de 5 mg de droperidol» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración
Niños de 2 a 18 años · NVPO1,25 mg por dosis10 a 50 microgramos/kg; no recomendado en menores de 2 años.«10 a 50 microgramos/kg (hasta un máximo de 1,25 mg)» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración

Contraindicaciones de droperidol

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1; Hipersensibilidad a las butirofenonas; Conocimiento o sospecha del intervalo QT prolongado (QTc de > 450 ms en mujeres y > 440 ms en hombres). Esto incluye pacientes con intervalo QT congénitamente largo, pacientes con antecedentes familiares de prolongación congénita del QT y aquellos tratados con medicamentos que se conozca que prolongan el intervalo QT (ver sección 4.5); Hipopotasemia o hipomagnesemia; Bradicardia (< 55 latidos por minuto); Tratamiento concomitante que se conoce que provoca bradicardia; Feocromocitoma; Estados comatosos; Enfermedad de Parkinson; Depresión grave.

AEMPS (CIMA) · DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.3 Contraindicaciones

Ajuste en insuficiencia renal

Insuficiencia renal/hepática: 0,625 mg.

AEMPS (CIMA) · DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años), insuficiencia renal y hepática: no se dispone de datos en ACP.

AEMPS (CIMA) · DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Cómo estimar el aclaramiento de creatinina con la fórmula de Cockcroft-Gault

Ajuste en insuficiencia hepática

Insuficiencia renal/hepática: 0,625 mg.

AEMPS (CIMA) · DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años), insuficiencia renal y hepática: no se dispone de datos en ACP.

AEMPS (CIMA) · DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Dilución de droperidol

Puede diluirse con glucosa 5% o cloruro sódico 0,9%. Para ACP: extraer droperidol y morfina en una jeringa y completar el volumen con cloruro sódico 0,9%.

Administración de droperidol

Vía intravenosa. Oximetría de pulso continua en pacientes con riesgo de arritmia ventricular, durante 30 minutos tras una administración intravenosa única.

Estabilidad y periodo de validez

CondiciónTiempoNota
Diluido en glucosa 5% o cloruro sódico 0,9%, 25 °C — Droperidol Aguettant (AEMPS)2 díasBolsas de PVC o sin PVC y jeringas de polipropileno. Microbiológicamente, usar de inmediato; en general no más de 24 horas a 2-8 °C.
Con morfina en cloruro sódico 0,9%, jeringa de polipropileno — Droperidol Aguettant (AEMPS)—14 días a 25 °C y de 2 a 8 °C.

Compatibilidad de droperidol

Compatible con

  • Glucosa 5%
  • SF 0.9%
  • Morfina (jeringa de ACP en cloruro sódico 0,9%)

Incompatible con

  • Barbitúricos

Conservación y protección de la luz

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz (Droperidol Aguettant, AEMPS).

Almacenamiento: conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Advertencias

  • Contraindicado con QT prolongado (QTc > 450 ms en mujeres y > 440 ms en hombres), hipopotasemia o hipomagnesemia, bradicardia (< 55 latidos por minuto), feocromocitoma, enfermedad de Parkinson y depresión grave.
  • Evitar el uso con metoclopramida y otros neurolépticos (aumento de síntomas extrapiramidales).

Fuentes

  1. AEMPS (CIMA) · DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFGLaboratoire Aguettant · Ampolla 2,5 mg/mL · versión 2025-11-21

Interacciones de droperidol

12 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.

Diagnósticos relacionados

Diagnósticos que la ficha técnica de droperidol menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.

Identificación

ATC
N05AD08
SNOMED CT (VTM)
26574002

Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.

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