ANTIBIÓTICO · FLUOROQUINOLONA
Moxifloxacino
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de moxifloxacino, con la fuente oficial de cada dato.
- Proteger de la luz
- No refrigerar
También conocido como: Avelox, Actira
Presentación
Solución para perfusión 400 mg/250 mL — documentado: Moxifloxacino Kabi (AEMPS)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| MOXIFLOXACINO KABI 400 MG/250 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG400 mg/250 ml | Fresenius Kabi España, S.A.U. | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve moxifloxacino? Indicaciones autorizadas
Moxifloxacino está indicado para el tratamiento de: • Neumonía adquirida en la comunidad (CAP) • Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (cSSSI) Moxifloxacino sólo debe utilizarse cuando no se considera apropiado el uso de otros agentes antibacterianos que son comúnmente recomendados para el tratamiento de estas infecciones. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
AEMPS (CIMA) · MOXIFLOXACINO KABI 400 MG/250 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Contraindicaciones de moxifloxacino
Hipersensibilidad al moxifloxacino, a otras quinolonas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). Pacientes menores de 18 años. Pacientes con antecedentes de trastornos en los tendones asociados al tratamiento con quinolonas. En investigaciones preclínicas y en humanos se han observado cambios en la electrofisiología cardíaca en forma de prolongación QT después…
AEMPS (CIMA) · MOXIFLOXACINO KABI 400 MG/250 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.3 ContraindicacionesLeer la sección completa
Hipersensibilidad al moxifloxacino, a otras quinolonas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). Pacientes menores de 18 años. Pacientes con antecedentes de trastornos en los tendones asociados al tratamiento con quinolonas. En investigaciones preclínicas y en humanos se han observado cambios en la electrofisiología cardíaca en forma de prolongación QT después del tratamiento con moxifloxacino. Por motivos de seguridad del medicamento, moxifloxacino está contraindicado en pacientes con: Prolongación de QT congénita o adquirida y documentada. Alteraciones electrolíticas, particularmente en hipopotasemia no corregida. Bradicardia clínicamente relevante. Insuficiencia cardíaca clínicamente relevante con reducción de la fracción de eyección ventricular izquierda. Antecedentes previos de arritmias sintomáticas Moxifloxacino no debe administrarse simultáneamente con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT (ver también sección 4.5). Debido a que los datos clínicos son limitados, moxifloxacino también está contraindicado en pacientes con alteración de la función hepática (Child Pugh C) y en pacientes con un aumento de transaminasas 5 veces por encima del límite superior de la normalidad.
Ajuste en insuficiencia renal
Parámetro que cita la fuente: Diálisis / TRRC
Insuficiencia renal / hepática No se precisan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a grave, como tampoco en pacientes sometidos a diálisis crónica, es decir, hemodiálisis y diálisis peritoneal ambulatoria continuada (para más información, ver sección 5.2).
AEMPS (CIMA) · MOXIFLOXACINO KABI 400 MG/250 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Cómo estimar el aclaramiento de creatinina con la fórmula de Cockcroft-Gault
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia renal / hepática No se precisan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a grave, como tampoco en pacientes sometidos a diálisis crónica, es decir, hemodiálisis y diálisis peritoneal ambulatoria continuada (para más información, ver sección 5.2). No hay suficientes datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.3).
AEMPS (CIMA) · MOXIFLOXACINO KABI 400 MG/250 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Administración de moxifloxacino
Perfusión intravenosa constante durante 60 minutos. Puede administrarse por una sonda en T con soluciones compatibles; no co-perfundir con otros medicamentos.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| En uso, 25 °C — Moxifloxacino Kabi (AEMPS) | 24 h | Microbiológicamente, utilizar inmediatamente. |
Compatibilidad de moxifloxacino
Compatible con
- Agua para preparaciones inyectables
- SF 0.9%
- Glucosa 5%
- Glucosa 10%
- Ringer
- Ringer lactato (Hartmann)
Incompatible con
- Cloruro de sodio al 10% y 20%
- Bicarbonato de sodio al 4,2% y 8,4%
Conservación y protección de la luz
No refrigerar o congelar; conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. A temperaturas de nevera puede precipitar (Moxifloxacino Kabi, AEMPS).
Almacenamiento: conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Advertencias
- Contraindicado con prolongación del QT, hipopotasemia no corregida, bradicardia relevante, otros medicamentos que prolonguen el QT, menores de 18 años, embarazo, lactancia y Child Pugh C.
- Riesgo de aneurisma y disección aórticos, regurgitación valvular y trastornos de los tendones asociados a las fluoroquinolonas.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · MOXIFLOXACINO KABI 400 MG/250 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFGFresenius Kabi España, S.A.U. · Frasco 400 mg/250 mL · versión 2025-07-01
Interacciones de moxifloxacino
15 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- AmiodaronaContraindicada
- AzitromicinaContraindicada
- DomperidonaContraindicada
- EritromicinaContraindicada
- HaloperidolContraindicada
- HidroxizinaContraindicada
- MetadonaContraindicada
- PentamidinaContraindicada
- SotalolContraindicada
- ZiprasidonaContraindicada
- IndapamidaMayor
- TiapridaMayor
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de moxifloxacino menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- J01MA14
- SNOMED CT (VTM)
- 371296007
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.