SALUD MENTAL · NEUROLÉPTICO (BENZAMIDA)
Tiaprida
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de tiaprida, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: Tiaprizal
Presentación
Solución inyectable 100 mg — documentado: Tiaprizal, Neuraxpharm (AEMPS)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLE100 mg | Neuraxpharm Spain S.L.U. | Vía intramuscular, Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve tiaprida? Indicaciones autorizadas
Tiaprizal está indicado: - para el tratamiento a corto plazo de estados de agitación y agresividad en pacientes alcohólicos. - para el tratamiento en los casos graves de Corea de Huntington.
AEMPS (CIMA) · TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLE · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de tiaprida
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Corea de Huntington grave · inicio | 1200 mg al día | Reducción progresiva a la dosis de mantenimiento; en dosis altas, repartir cada 4 o 6 horas.«Dosis inicial: hasta 1200 mg al día» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de tiaprida
Hipersensibilidad al principio activo tiaprida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Tumores concomitantes dependientes de prolactina, por ejemplo, prolactinomas hipofisarios y cáncer de mama. Feocromocitoma. Asociación con levodopa u otros medicamentos dopaminérgicos (ver sección 4.5).
AEMPS (CIMA) · TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLE · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina)
Insuficiencia renal:
AEMPS (CIMA) · TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLE · 4.2 Posología y forma de administración
Al 75% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 30 y 60 ml/min. Al 50% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 10 y 30 ml/min. Al 25% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.
AEMPS (CIMA) · TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLE · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia hepática:
AEMPS (CIMA) · TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLE · 4.2 Posología y forma de administración
Administración de tiaprida
Vía intramuscular o intravenosa; se prefiere la intramuscular porque produce menos reacciones adversas.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Periodo de validez, envase sin abrir — Tiaprizal (AEMPS) | — | 36 meses. |
Conservación y protección de la luz
No requiere condiciones especiales de conservación (Tiaprizal, AEMPS).
La ficha técnica no indica protección de la luz (secciones 6.4 y 6.6).
Advertencias
- Contraindicada con tumores dependientes de prolactina, feocromocitoma y con levodopa u otros dopaminérgicos.
- Riesgo de síndrome neuroléptico maligno.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLENeuraxpharm Spain S.L.U. · Ampolla 100 mg · versión 2024-01-15
Interacciones de tiaprida
17 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- AmiodaronaMayor
- ClorpromazinaMayor
- DroperidolMayor
- EritromicinaMayor
- HaloperidolMayor
- IndapamidaMayor
- LevomepromazinaMayor
- MetadonaMayor
- MoxifloxacinoMayor
- PentamidinaMayor
- SotalolMayor
- AmitriptilinaModerada
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de tiaprida menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- N05AL03
- SNOMED CT (VTM)
- 144561000140106
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.