ANTIBIÓTICO · CARBAPENÉMICO
Ertapenem
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de ertapenem, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: Invanz
Presentación
Polvo 1 g — documentado: Invanz, MSD (AEMPS) y Sagent (FDA)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| INVANZ 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONDesconocida | Merck Sharp & Dohme B.V. | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
| Ertapenem | Sagent Pharmaceuticals | Intramuscular, Intravenous | FDA (DailyMed) |
¿Para qué sirve ertapenem? Indicaciones autorizadas
Tratamiento INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3 meses a 17 años de edad) y en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias sensibles o muy probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento parenteral (ver secciones 4.4 y 5.1): Infecciones intraabdominales Neumonía adquirida en la comunidad Infecciones ginecológicas agudas Infecciones de pie diabético que afectan a la piel y tejidos blandos (ver sección 4.4). Prevención INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de infecciones de la herida quirúrgica después de cirugía colorrectal programada (ver sección 4.4). Se deben tener en consideración las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos.
AEMPS (CIMA) · INVANZ 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Contraindicaciones de ertapenem
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano carbapenémico. Hipersensibilidad grave (p. ej., reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de agente antibiótico betalactámico (p. ej., penicilinas o cefalosporinas).
AEMPS (CIMA) · INVANZ 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina) · Creatinina sérica · Diálisis / TRRC
Insuficiencia renal INVANZ puede utilizarse para el tratamiento de infecciones en pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderada. En pacientes con aclaramiento de creatinina > 30 ml/min/1,73 m2, no es necesario realizar ajuste de la dosis. No hay datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia de ertapenem en pacientes con insuficiencia renal grave que permitan hacer una recomendación de dosis.
AEMPS (CIMA) · INVANZ 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.2 Posología y forma de administración
No hay datos en niños y adolescentes con insuficiencia renal. Hemodiálisis No hay datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia de ertapenem en pacientes sometidos a hemodiálisis que permitan hacer una recomendación de dosis.
AEMPS (CIMA) · INVANZ 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.2 Posología y forma de administración
Pacientes de edad avanzada Se debe administrar la dosis de INVANZ recomendada, excepto en casos de insuficiencia renal grave (ver Insuficiencia renal).
AEMPS (CIMA) · INVANZ 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Parámetro que cita la fuente: Child-Pugh
Insuficiencia hepática No se recomienda ajustar la dosis en pacientes con función hepática alterada (ver sección 5.2).
AEMPS (CIMA) · INVANZ 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de ertapenem
IV: 1 g en 10 mL de agua inyectable o SF 0.9% y transferir de inmediato a 50 mL de SF 0.9%. IM: 1 g en 3.2 mL de lidocaína 1% sin epinefrina (NUNCA administrar esta solución IV).
Dilución de ertapenem
SOLO SF 0.9%. No usar diluyentes con glucosa.
Administración de ertapenem
Infusión IV en 30 min o IM profunda.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Diluido en SF 0.9%, 25 °C | 6 h | Completar la infusión dentro de 6 h de reconstituido. |
| Diluido en SF 0.9%, refrigerado (5 °C) | 24 h | Usar dentro de 4 h tras sacarlo del refrigerador. |
| Solución IM con lidocaína | 1 h |
Compatibilidad de ertapenem
Compatible con
- SF 0.9%
Incompatible con
- Glucosa
- No mezclar ni coinfundir con otros fármacos
Conservación y protección de la luz
Polvo a no más de 25 °C. No congelar las soluciones.
Ninguna de las fuentes indica protección de la luz.
Advertencias
- Disminuye las concentraciones de ácido valproico.
- Dosis suplementaria si se administra en las 6 h previas a hemodiálisis.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · INVANZ 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONMerck Sharp & Dohme B.V. · Invanz 1 g polvo para concentrado para solución para perfusión · versión sin fecha en el registro
- FDA (DailyMed) · ErtapenemSagent Pharmaceuticals · Vial 1 g polvo · versión 2026-01-09
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de ertapenem menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- J01DH03
- SNOMED CT (VTM)
- 385574002
- RxNorm
- 325642
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.