ANTIBIÓTICO · CARBAPENÉMICO
Meropenem
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de meropenem, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: Merrem, Meronem
Presentación
Polvo 500 mg y 1 g — documentado: Meropenem Aurovit (AEMPS) y Sandoz (FDA)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG1000 MG | Eugia Pharma (Malta) Limited | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
| MEROPENEM | Sandoz Inc | Intravenous | FDA (DailyMed) |
¿Para qué sirve meropenem? Indicaciones autorizadas
Meropenem está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños a partir de 3 meses de edad (ver secciones las 4.4 y 5.1): • Neumonía grave, incluyendo neumonía adquirida en el hospital y asociada a ventilación. • Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística. • Infecciones complicadas del tracto urinario. • Infecciones complicadas intraabdominales. • Infecciones intra- y posparto. •…
AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticasLeer la sección completa
Meropenem está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños a partir de 3 meses de edad (ver secciones las 4.4 y 5.1): • Neumonía grave, incluyendo neumonía adquirida en el hospital y asociada a ventilación. • Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística. • Infecciones complicadas del tracto urinario. • Infecciones complicadas intraabdominales. • Infecciones intra- y posparto. • Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos. • Meningitis bacteriana aguda. Meropenem puede emplearse en el tratamiento de pacientes neutropénicos con fiebre que se sospecha que es debida a infección bacteriana. Tratamiento de pacientes con bacteriemia que se produce en asociación con, o que se sospecha que se asocia con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales para el uso adecuado de agentes antibacterianos.
Dosis máximas y límites de meropenem
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Adultos y adolescentes · infecciones muy graves o bacterias menos sensibles | Hasta 2 g cada 8 horas | Pauta por indicación, no dosis habitual para cualquier infección. Ajustar a función renal. La perfusión usual dura 15–30 minutos; hay datos limitados para 2 g en bolo.«puede ser particularmente apropiada una dosis de hasta 2 g tres veces al día en adultos y adolescentes» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
| Niños · infecciones muy graves o bacterias menos sensibles | Hasta 40 mg/kg cada 8 horas | Consultar edad, indicación y tablas pediátricas completas. No trasladar el bolo de 20 mg/kg a esta pauta; los datos de 40 mg/kg en bolo son limitados.«y una dosis de hasta 40 mg/kg tres veces al día en niños.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de meropenem
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano carbapenem. Hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano betalactámico (por ejemplo, penicilinas o cefalosporinas).
AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina) · Creatinina sérica · Diálisis / TRRC
Se necesitan consideraciones adicionales en cuanto a la dosis cuando se traten pacientes con insuficiencia renal (para más información ver a continuación).
AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Insuficiencia renal En adultos y adolescentes con aclaramiento de creatinina inferior a 51 ml/min, la dosis debe ser ajustada, tal y como se indica a continuación.
AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Aclaramiento de creatinina (ml/min) Dosis (basada en un rango de “unidad” de dosis de 500 mg o 1 g o 2 g, ver tabla anterior) Frecuencia 26 – 50 1 unidad de dosis cada 12 horas 10 – 25 mitad de una unidad de dosis cada 12 horas <10 mitad de una unidad de dosis cada 24 horas Meropenem se elimina por hemodiálisis y hemofiltración. Se debe administrar la dosis necesaria tras la finalización del ciclo de hemodiálisis. No hay recomendaciones establecidas de dosis para pacientes que reciben diálisis peritoneal.
AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Dosis en pacientes de edad avanzada No se requiere ajuste de dosis en individuos de edad avanzada con función renal normal o con valores de aclaramiento de creatinina superiores a 50 ml/min.
AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
No hay experiencia en niños con insuficiencia renal.
AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Cómo estimar el aclaramiento de creatinina con la fórmula de Cockcroft-Gault
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia hepática No es necesario ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.4).
AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de meropenem
Bolo: agua inyectable, 5 mL por cada 250 mg (≈50 mg/mL).
Dilución de meropenem
Perfusión: SF 0.9% o glucosa 5% hasta 1–20 mg/mL.
Administración de meropenem
Bolo IV en ~5 min o infusión IV.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Bolo 50 mg/mL en agua, hasta 25 °C — Aurovit (AEMPS) | 3 h | Sandoz (FDA): también 3 h. |
| Bolo 50 mg/mL en agua, 2–8 °C — Aurovit (AEMPS) | 12 h | Usar en 1 h tras sacarlo de la nevera. Sandoz (FDA): 13 h a ≤5 °C. |
| Perfusión en SF 0.9%, hasta 25 °C — Aurovit (AEMPS) | 3 h | Sandoz (FDA): solo 1 h a ≤25 °C. |
| Perfusión en SF 0.9%, 2–8 °C — Aurovit (AEMPS) | 24 h | Sandoz (FDA): 15 h a ≤5 °C. |
| En glucosa 5% | 0 min | Usar inmediatamente: ≤1 h desde el inicio de la reconstitución hasta el final de la perfusión. |
Compatibilidad de meropenem
Compatible con
- SF 0.9%
- Glucosa 5% (uso inmediato)
Incompatible con
- No mezclar con otros medicamentos
Conservación y protección de la luz
Aurovit (AEMPS): sin condiciones especiales. Sandoz (FDA): 20–25 °C. No congelar la solución reconstituida.
Ninguna de las fuentes indica protección de la luz.
Advertencias
- Disminuye las concentraciones de ácido valproico: evitar la combinación.
Diferencias entre fuentes oficiales
- Perfusión en SF a temperatura ambiente: 3 h (Aurovit, AEMPS) vs 1 h (Sandoz, FDA); refrigerada: 24 h vs 15 h. Usar el tiempo del producto que se tenga.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · MEROPENEM AUROVIT 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFGEugia Pharma (Malta) Limited · Vial 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión · versión 2025-12-15
- FDA (DailyMed) · MEROPENEMSandoz Inc · Viales 500 mg y 1 g · versión 2025-11-14
Interacciones de meropenem
1 medicamento del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- WarfarinaModerada
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de meropenem menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- J01DH02
- SNOMED CT (VTM)
- 96062004
- RxNorm
- 29561
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.