CARDIOVASCULAR · INOTRÓPICO (INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA III)
Milrinona
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de milrinona, con la fuente oficial de cada dato.
- Medicamento de alto riesgo
También conocido como: Corotrope, Primacor
Presentación
Solución inyectable 1 mg/mL — documentado: Corotrope (AEMPS)
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| COROTROPE 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE1 mg/ml | Sanofi Aventis S.A. | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve milrinona? Indicaciones autorizadas
Corotrope está indicado para el tratamiento a corto plazo de la insuficiencia cardiaca congestiva aguda. En población pediátrica Corotrope está indicado para el tratamiento a corto plazo (hasta 35 horas) de la insuficiencia cardiaca congestiva grave que no responde al tratamiento de mantenimiento convencional (glicósidos, diuréticos, vasodilatadores y/o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA)), y para el tratamiento a corto plazo (hasta 35 horas) de pacientes pediátricos con insuficiencia cardiaca aguda, incluyendo estados de bajo gasto después de cirugía cardiaca.
AEMPS (CIMA) · COROTROPE 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de milrinona
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Adultos · perfusión de mantenimiento | 1,13 mg/kg al día | Carga de 50 microgramos/kg en 10 minutos y mantenimiento de 0,375–0,75 microgramos/kg/min según respuesta. Ajustar en insuficiencia renal.«No exceder la dosis máxima de 1,13 mg/kg/día.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de milrinona
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipovolemia grave.
AEMPS (CIMA) · COROTROPE 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina)
Pacientes de edad avanzada La experiencia hasta el momento sugeriría que, asumiendo una función renal normal, no es necesario realizar recomendaciones de dosificación para este grupo de edad. Insuficiencia renal Dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia renal: resultados obtenidos en pacientes con insuficiencia renal grave, pero sin insuficiencia cardiaca congestiva, han demostrado que la presencia de…
AEMPS (CIMA) · COROTROPE 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE · 4.2 Posología y forma de administraciónLeer la sección completa
Pacientes de edad avanzada La experiencia hasta el momento sugeriría que, asumiendo una función renal normal, no es necesario realizar recomendaciones de dosificación para este grupo de edad. Insuficiencia renal Dosis ajustadas en pacientes con insuficiencia renal: resultados obtenidos en pacientes con insuficiencia renal grave, pero sin insuficiencia cardiaca congestiva, han demostrado que la presencia de insuficiencia renal aumenta significativamente la vida media de eliminación terminal de milrinona. La dosis de carga no se ve afectada, pero se realizarán necesariamente disminuciones en la tasa de perfusión dependiendo de la gravedad (aclaramiento de creatinina) de la insuficiencia renal, de acuerdo con la siguiente tabla: Aclaramiento de creatinina (ml/min/1,73 m2 ) Tasa de perfusión ( ?g/kg/min) 5 0,20 10 0,23 20 0,28 30 0,33 40 0,38 50 0,43 Debido a la falta de datos, no se recomienda el uso de milrinona en población pediátrica con insuficiencia renal (para más información ver sección 4.4).
Dilución de milrinona
Diluir con cloruro de sodio 0,45 %, cloruro de sodio 0,9 % o glucosa estéril al 5 %.
Administración de milrinona
Intravenosa, con monitorización de presión arterial, frecuencia cardiaca, electrocardiograma, equilibrio hidroelectrolítico y función renal.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Solución diluida — Corotrope (AEMPS) | 24 h | Utilizar antes de las 24 h tras su preparación. |
Compatibilidad de milrinona
Compatible con
- SF 0.45%
- SF 0.9%
- Glucosa 5%
Incompatible con
- Furosemida o bumetanida IV junto con milrinona: precipitación
- Soluciones con bicarbonato sódico: no usar para diluir
Conservación y protección de la luz
Conservar por debajo de 25 °C. No congelar (Corotrope, AEMPS).
La ficha técnica no indica protección de la luz (secciones 6.4 y 6.6).
Advertencias
- Contraindicada en hipovolemia grave.
- No se recomienda en la fase aguda del infarto de miocardio.
- Puede inducir hipotensión por su efecto vasodilatador.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · COROTROPE 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLESanofi Aventis S.A. · Ampolla 1 mg/mL · versión 2023-01-10
Interacciones de milrinona
1 medicamento del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- FurosemidaMayor
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de milrinona menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- C01CE02
- SNOMED CT (VTM)
- 108480007
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.