CARDIOVASCULAR · ARA II + DIURÉTICO

Eprosartán / hidroclorotiazida

Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, contraindicaciones, ajustes de dosis y conservación de eprosartán / hidroclorotiazida, con la fuente oficial de cada dato.

También conocido como: eprosartán + hidroclorotiazida, Futuran Plus, Navixen Plus

Verificación documental: · Responsable: QFB. Artemio Michel Jimenez, cédula profesional 15609049

Presentación

Comprimidos recubiertos 600 mg/12,5 mg — documentado: Futuran Plus, Viatris (AEMPS)

Producto de referenciaTitularVíaFuente
FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA600 mg eprosartan/ 12,5 mg hidroclorotiazidaViatris Healthcare LimitedVía oralAEMPS (CIMA)

¿Para qué sirve eprosartán / hidroclorotiazida? Indicaciones autorizadas

Tratamiento de la hipertensión esencial. Futuran plus está indicado en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con eprosartán en monoterapia

AEMPS (CIMA) · FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA · 4.1 Indicaciones terapéuticas

Contraindicaciones de eprosartán / hidroclorotiazida

Hipersensibilidad a eprosartán, derivados de la sulfonamida (como hidroclorotiazida) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Segundo y tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6). Insuficiencia hepática grave. Colestasis y trastornos de obstrucción biliar. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Enfermedad renovascular bilateral hemodinámicamente significativa o estenosis grave de un solo riñón funcionante. Hipopotasemia resistente al tratamiento o hipercalcemia. Hiponatremia refractaria. Hiperuricemia/gota sintomáticos. El uso concomitante de Futuran plus con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2) (ver secciones 4.5 y 5.1).

AEMPS (CIMA) · FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA · 4.3 Contraindicaciones

Ajuste en insuficiencia renal

Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina)

Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina > 30 ml/min), no se requiere ajuste de la dosis. Futuran Plus está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (ver secciones 4.3 y 4.4).

AEMPS (CIMA) · FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA · 4.2 Posología y forma de administración

Cómo estimar el aclaramiento de creatinina con la fórmula de Cockcroft-Gault

Ajuste en insuficiencia hepática

Insuficiencia hepática El tratamiento con Futuran Plus no está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada, debido a que actualmente sólo se dispone de experiencia limitada con mesilato de eprosartán en este grupo de pacientes. Futuran Plus está contraindicado en los pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).

AEMPS (CIMA) · FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA · 4.2 Posología y forma de administración

Administración de eprosartán / hidroclorotiazida

Vía oral.

Estabilidad y periodo de validez

CondiciónTiempoNota
Periodo de validez, envase sin abrir — Futuran Plus (AEMPS)—3 años

Conservación y protección de la luz

No requiere condiciones especiales de conservación (Futuran Plus, AEMPS).

La ficha técnica no indica protección de la luz (secciones 6.4 y 6.6).

Advertencias

  • Contraindicado en insuficiencia hepática grave, colestasis, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min), enfermedad renovascular bilateral, hipopotasemia resistente, hipercalcemia, hiponatremia refractaria e hiperuricemia/gota sintomáticos.
  • Contraindicado con hipersensibilidad a las sulfonamidas (la hidroclorotiazida es un derivado de la sulfonamida).
  • Contraindicado en el segundo y tercer trimestres del embarazo.
  • Contraindicado con aliskirén en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2).

Fuentes

  1. AEMPS (CIMA) · FUTURAN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULAViatris Healthcare Limited · Comprimidos 600 mg/12,5 mg · versión 2025-02-03

Interacciones de eprosartán / hidroclorotiazida

21 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.

Ver las 21 interacciones de eprosartán / hidroclorotiazida ↗

Diagnósticos relacionados

Diagnósticos que la ficha técnica de eprosartán / hidroclorotiazida menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.

Identificación

ATC
C09DA02
SNOMED CT (VTM)
410876004

Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.

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