ANESTESIA
Etomidato
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de etomidato, con la fuente oficial de cada dato.
- Proteger de la luz
También conocido como: ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLE
Presentación
ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLE
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLE20 mg etomidato | B. Braun Melsungen Ag | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve etomidato? Indicaciones autorizadas
Etomidato-Lipuro 2 mg/ml está indicado para la inducción de la anestesia general en adultos, lactantes y bebés mayores de 6 meses, niños y adolescentes.
AEMPS (CIMA) · ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLE · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Contraindicaciones de etomidato
Hipersensibilidad al etomidato, soja, cacahuete o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 (ver también la sección 4.8). Debe evitarse el tratamiento con Etomidato-Lipuro 2 mg/ml en los recién nacidos y en niños de hasta 6 meses de edad, excepto en indicaciones urgentes durante el tratamiento hospitalario.
AEMPS (CIMA) · ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLE · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia hepática
Otros grupos especiales de pacientes La dosis de etomidato debe reducirse en los pacientes con cirrosis hepática o en aquellos que hayan recibido previamente neurolépticos, opiáceos o sedantes.
AEMPS (CIMA) · ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLE · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de etomidato
Etomidato-Lipuro es una emulsión: agitar antes de extraer; usar solo si queda homogénea y blanca. Desechar si persisten dos capas.
Dilución de etomidato
La ficha indica que dilución/reconstitución no procede.
Administración de etomidato
Extraer asépticamente y administrar inmediatamente tras abrir. Otros medicamentos: de forma consecutiva o por otra cánula; puede inyectarse en una línea de NaCl isotónico suspendida temporalmente.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Extracto literal de CIMA, sección 6.3 | — | Sin abrir 2 años Una vez abierto Debe utilizarse inmediatamente, ver sección 6.6. Tras su dilución o reconstitución No procede. |
Conservación y protección de la luz
Extracto literal de CIMA, sección 6.4: No congelar. Mantener las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz. Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3.
Almacenamiento (ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLE, sección 6.4): «Mantener las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.» Preparación y administración: no se localizó instrucción sobre la luz en las secciones 4.2, 6.3 y 6.6 consultadas. Esto no demuestra que la protección sea innecesaria.
¿Se puede triturar?
No evaluado; comprobar formulación concreta antes de triturar.
Advertencias
- Ficha documental inicial: no utilizar como protocolo de preparación.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLEB. Braun Melsungen Ag · ETOMIDATO -LIPURO 2 mg/ml EMULSION INYECTABLE · versión 2022-05-05
Interacciones de etomidato
4 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- DiltiazemModerada
- DroperidolModerada
- MidazolamModerada
- VerapamiloModerada
Identificación
- ATC
- N01AX07
- SNOMED CT (VTM)
- 40429005
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.