ANESTESIA
Ropivacaína
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de ropivacaína, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
Presentación
ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG2 mg/ml | Fresenius Kabi España, S.A.U. | Vía epidural, Vía perineural | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve ropivacaína? Indicaciones autorizadas
Ropivacaína Kabi 2 mg/ml solución inyectable está indicada para el tratamiento del dolor agudo: En adultos y adolescentes de más de 12 años de edad para: Perfusión epidural continua o administración en bolo intermitente durante el postoperatorio o en dolor de parto Bloqueos periféricos Bloqueo nervioso periférico continuo mediante perfusión continua o inyecciones intermitentes en bolo, como por ejemplo en el…
AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticasLeer la sección completa
Ropivacaína Kabi 2 mg/ml solución inyectable está indicada para el tratamiento del dolor agudo: En adultos y adolescentes de más de 12 años de edad para: Perfusión epidural continua o administración en bolo intermitente durante el postoperatorio o en dolor de parto Bloqueos periféricos Bloqueo nervioso periférico continuo mediante perfusión continua o inyecciones intermitentes en bolo, como por ejemplo en el tratamiento del dolor postoperatorio En lactantes a partir de 1 año y niños de hasta 12 años de edad inclusive (peri- y postoperatorio), para: Bloqueo nervioso periférico continuo o único En neonatos, lactantes y niños de hasta 12 años de edad inclusive (peri- y postoperatorio), para: Bloqueo epidural caudal Perfusión epidural continua Ropivacaína Kabi 7,5 mg/ml solución inyectable está indicada en adultos y adolescentes de más de 12 años de edad para: Anestesia en cirugía Bloqueo epidural para cirugía, incluyendo cesárea Bloqueo de troncos nerviosos Bloqueos periféricos Ropivacaína Kabi 10 mg/ml está indicada en adultos y adolescentes de más de 12 años de edad para: Anestesia en cirugía Bloqueo epidural para cirugía
Contraindicaciones de ropivacaína
Hipersensibilidad a ropivacaína, a otros anestésicos locales de tipo amida, o a alguno de los excipientes en la lista del apartado 6.1. Deberán considerarse las contraindicaciones generales relacionadas con la anestesia epidural, independientemente del anestésico local empleado. Anestesia regional intravenosa. Anestesia paracervical obstétrica. Hipovolemia.
AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Cuando se requiere inyectar dosis más altas, se recomienda una dosis de prueba de 3-5 ml de lidocaína (lignocaina) con adrenalina (epinefrina).
AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Insuficiencia renal Normalmente no se requiere la modificación de la dosis en pacientes con alteraciones en la función renal cuando se utilizan dosis únicas o tratamientos a corto plazo (ver sección 4.4 y 5.2).
AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Cuando se requiere inyectar dosis más altas, se recomienda una dosis de prueba de 3-5 ml de lidocaína (lignocaina) con adrenalina (epinefrina).
AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Insuficiencia renal Normalmente no se requiere la modificación de la dosis en pacientes con alteraciones en la función renal cuando se utilizan dosis únicas o tratamientos a corto plazo (ver sección 4.4 y 5.2).
AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia hepática Ropivacaína se metaboliza en el hígado, por lo que debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades hepáticas graves.
AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Insuficiencia hepática Ropivacaína se metaboliza en el hígado, por lo que debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades hepáticas graves.
AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de ropivacaína
Kabi 2 mg/mL: solución para un solo uso; inspeccionar partículas y envase.
Dilución de ropivacaína
El envase intacto no debe autoclavarse de nuevo. No se publica aquí una dilución no documentada.
Administración de ropivacaína
Usar inmediatamente tras abrir; desechar sobrantes.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Extracto literal de CIMA, sección 6.3 | — | Periodo de validez antes de la apertura 3 años. Periodo de validez tras la apertura Utilizar de forma inmediata. |
Conservación y protección de la luz
Extracto literal de CIMA, sección 6.4: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Almacenamiento (ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, sección 6.4): la sección no menciona la luz («Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.»). Preparación y administración: no se localizó instrucción sobre la luz en las secciones 4.2, 6.3 y 6.6 consultadas. Esto no demuestra que la protección sea innecesaria.
¿Se puede triturar?
No evaluado; comprobar formulación concreta antes de triturar.
Advertencias
- Ficha documental inicial: no utilizar como protocolo de preparación.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFGFresenius Kabi España, S.A.U. · ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG · versión 2026-08-21
Interacciones de ropivacaína
2 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- LidocaínaMayor
- AmiodaronaModerada
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de ropivacaína menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- N01BB09
- SNOMED CT (VTM)
- 109094008
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.