Cefuroxima

Presentación

Polvo 750 mg y 1.5 g — documentado: Cefuroxima Normon (AEMPS) y Sagent (FDA)

¿Para qué sirve cefuroxima? Indicaciones autorizadas

Cefuroxima está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños, incluyendo neonatos (desde el nacimiento) (ver secciones 4.4 y 5.1): Neumonía adquirida en la comunidad. Exacerbación aguda de la bronquitis crónica. Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis. Infecciones de tejidos blandos: celulitis, erisipela y heridas infectadas. Infecciones intra-abdominales (ver sección 4.4). Profilaxis antibiótica en cirugía gastrointestinal (incluyendo esofágica), ortopédica, cardiovascular y ginecológica (incluida cesárea). En el tratamiento y prevención de las infecciones en las que es muy probable que se encuentren organismos anaerobios, se debe administrar cefuroxima junto a otros agentes antibacterianos adecuados. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

AEMPS (CIMA) · CEFUROXIMA NORMON 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticas

Contraindicaciones de cefuroxima

Hipersensibilidad a cefuroxima o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. Antecedentes de hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

AEMPS (CIMA) · CEFUROXIMA NORMON 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.3 Contraindicaciones

Ajuste en insuficiencia renal

Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina) · Creatinina sérica · Diálisis / TRRC

Niños <40 kg Lactantes > 3 semanas y niños <40 kg Lactantes (desde el nacimiento hasta 3 semanas) Neumonía adquirida en la comunidad 30 a 100 mg/kg/día (por vía intravenosa) administrada en 3 ó 4 dosis divididas; una dosis de 60 mg/kg/día es adecuada para la mayoría de las infecciones 30 a 100 mg/kg/día (por vía intravenosa) administrada en 2 ó 3 dosis divididas (ver sección 5.2) Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis Infecciones de tejidos blandos; celulitis, erisipela y heridas infectadas Infecciones intra-abdominales Insuficiencia renal Cefuroxima se excreta principalmente vía renal. Por lo tanto, al igual que con todos los antibióticos, en pacientes con función renal notablemente deteriorada se recomienda reducir la dosis de este medicamento para compensar su excreción más lenta.

AEMPS (CIMA) · CEFUROXIMA NORMON 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Dosis recomendada de cefuroxima en pacientes con insuficiencia renal Aclaramiento de la creatinina T1/2 (hrs) Dosis (mg) > 20 ml/min/1,73 m2 1,7-2,6 No es necesario reducir la dosis estándar (750 mg a 1.500 mg tres veces al día) 10-20 ml/min/1,73 m2 4,3-6,5 750 mg dos veces al día < 10 ml/min/1,73 m2 14,8-22,3 750 mg una vez al día Pacientes en hemodiálisis 3,75 Se debe administrar otra dosis de 750 mg por vía…

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Dosis recomendada de cefuroxima en pacientes con insuficiencia renal Aclaramiento de la creatinina T1/2 (hrs) Dosis (mg) > 20 ml/min/1,73 m2 1,7-2,6 No es necesario reducir la dosis estándar (750 mg a 1.500 mg tres veces al día) 10-20 ml/min/1,73 m2 4,3-6,5 750 mg dos veces al día < 10 ml/min/1,73 m2 14,8-22,3 750 mg una vez al día Pacientes en hemodiálisis 3,75 Se debe administrar otra dosis de 750 mg por vía intravenosa o intramuscular al final de cada diálisis; además de uso parenteral, cefuroxima sódica puede incorporarse en el líquido de diálisis peritoneal (normalmente 250 mg por cada 2 litros de líquido de diálisis) Pacientes con insuficiencia renal en hemodiálisis arteriovenosa continua (CAVH) o hemofiltración (HF) de alto flujo en unidades de terapia intensiva 7,9-12,6 (CAVH) 1,6 (HF) 750 mg dos veces al día; para hemofiltración de bajo flujo siga la dosis recomendada en insuficiencia renal Insuficiencia hepática Cefuroxima se excreta principalmente vía renal.

AEMPS (CIMA) · CEFUROXIMA NORMON 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Ajuste en insuficiencia hepática

Dosis recomendada de cefuroxima en pacientes con insuficiencia renal Aclaramiento de la creatinina T1/2 (hrs) Dosis (mg) > 20 ml/min/1,73 m2 1,7-2,6 No es necesario reducir la dosis estándar (750 mg a 1.500 mg tres veces al día) 10-20 ml/min/1,73 m2 4,3-6,5 750 mg dos veces al día < 10 ml/min/1,73 m2 14,8-22,3 750 mg una vez al día Pacientes en hemodiálisis 3,75 Se debe administrar otra dosis de 750 mg por vía…

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Dosis recomendada de cefuroxima en pacientes con insuficiencia renal Aclaramiento de la creatinina T1/2 (hrs) Dosis (mg) > 20 ml/min/1,73 m2 1,7-2,6 No es necesario reducir la dosis estándar (750 mg a 1.500 mg tres veces al día) 10-20 ml/min/1,73 m2 4,3-6,5 750 mg dos veces al día < 10 ml/min/1,73 m2 14,8-22,3 750 mg una vez al día Pacientes en hemodiálisis 3,75 Se debe administrar otra dosis de 750 mg por vía intravenosa o intramuscular al final de cada diálisis; además de uso parenteral, cefuroxima sódica puede incorporarse en el líquido de diálisis peritoneal (normalmente 250 mg por cada 2 litros de líquido de diálisis) Pacientes con insuficiencia renal en hemodiálisis arteriovenosa continua (CAVH) o hemofiltración (HF) de alto flujo en unidades de terapia intensiva 7,9-12,6 (CAVH) 1,6 (HF) 750 mg dos veces al día; para hemofiltración de bajo flujo siga la dosis recomendada en insuficiencia renal Insuficiencia hepática Cefuroxima se excreta principalmente vía renal. En pacientes con insuficiencia hepática, no se espera que esto afecte a la farmacocinética de cefuroxima.

AEMPS (CIMA) · CEFUROXIMA NORMON 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Reconstitución de cefuroxima

Con agua inyectable según la tabla del fabricante (≈8 mL para 750 mg y ≈16 mL para 1.5 g, vía IV).

Dilución de cefuroxima

SF 0.9% o glucosa 5% a 1–30 mg/mL.

Administración de cefuroxima

IV directa en 3–5 min, infusión o IM (suspensión).

Estabilidad y periodo de validez

Compatibilidad de cefuroxima

Compatible con

• SF 0.9%
• Glucosa 5%

Incompatible con

• Aminoglucósidos en la misma bolsa o jeringa

Conservación y protección de la luz

Normon: por debajo de 25 °C, en el embalaje exterior. Sagent: 20–25 °C.

Normon (AEMPS): conservar por debajo de 25 ºC protegida de la luz (6.4); si la solución reconstituida no se usa de inmediato, conservarla normalmente a ≤25 ºC protegida de la luz (6.3). Sagent (FDA): proteger de la luz. Ninguna indica cubrir la infusión. Sin instrucción no significa que la protección sea innecesaria.

Diferencias entre fuentes oficiales

• Reconstituida a temperatura ambiente: 5 h (Normon, AEMPS) vs 24 h (Sagent, FDA).

Fuentes

1. AEMPS (CIMA) · CEFUROXIMA NORMON 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFGLaboratorios Normon S.A. · Vial 750 mg polvo y disolvente para solución inyectable · versión 2023-07-14
2. FDA (DailyMed) · Cefuroxime sodiumSagent Pharmaceuticals · Viales 750 mg y 1.5 g polvo · versión 2025-03-27

Interacciones de cefuroxima

1 medicamento del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.

• FurosemidaModerada

Diagnósticos relacionados

Diagnósticos que la ficha técnica de cefuroxima menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.

• Bronquitis crónica
• Celulitis
• Cesárea
• Infección de vías urinarias
• Infecciones de piel y tejidos blandos
• Neumonía
• Peritonitis e infecciones intraabdominales

Identificación

ATC

J01DC02

SNOMED CT (VTM)

73986003

RxNorm

2194