ANESTESIA · RELAJANTE MUSCULAR (HIPERTERMIA MALIGNA)

Dantroleno

Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de dantroleno, con la fuente oficial de cada dato.

  • Proteger de la luz
  • No refrigerar

También conocido como: Agilus, Dantrium

Verificación documental: · Responsable: QFB. Artemio Michel Jimenez, cédula profesional 15609049

Presentación

Polvo para solución inyectable 120 mg — documentado: Agilus, Norgine (AEMPS)

Producto de referenciaTitularVíaFuente
AGILUS 120 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE120 MGNorgine B.V.Vía intravenosaAEMPS (CIMA)

¿Para qué sirve dantroleno? Indicaciones autorizadas

Agilus está indicado para el tratamiento de la hipertermia maligna en adultos y niños de todas las edades, en combinación con medidas de apoyo adecuadas.

AEMPS (CIMA) · AGILUS 120 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE · 4.1 Indicaciones terapéuticas

Dosis máximas y límites de dantroleno

Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.

ContextoLímiteCondiciones y cita
Hipertermia maligna · cada dosis300 mg por dosis (2,5 viales)Dosis por categoría de peso según la tabla del producto; aplica a la dosis inicial y a cualquier dosis repetida.«la dosis inicial y cualquier dosis repetida no debe superar los 300 mg» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración

Contraindicaciones de dantroleno

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

AEMPS (CIMA) · AGILUS 120 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE · 4.3 Contraindicaciones

Reconstitución de dantroleno

Añadir 20 mL de agua para solución inyectable a cada vial y agitar alrededor de 1 minuto (puede requerir más). Volumen final 22,6 mL, de color amarillo anaranjado y sin partículas.

Administración de dantroleno

Vía intravenosa. No mezclar con otras soluciones ni administrar por el mismo acceso venoso.

Estabilidad y periodo de validez

CondiciónTiempoNota
Reconstituido, 25 °C — Agilus (AEMPS)24 hProteger de la luz; no refrigerar.

Compatibilidad de dantroleno

Incompatible con

  • No mezclar con otras soluciones ni administrar por el mismo acceso venoso

Conservación y protección de la luz

El vial sin abrir no requiere temperatura especial; conservarlo en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Reconstituido: no conservar por encima de 25 °C y no refrigerar (Agilus, AEMPS).

Almacenamiento: vial en el embalaje exterior, protegido de la luz. Preparación: la solución reconstituida debe protegerse de la luz.

Advertencias

  • No sustituye a las demás medidas de soporte en la crisis de hipertermia maligna.
  • Precaución ante síntomas de hiperpotasemia o hiperpotasemia preexistente. Evitar el vertido sobre la piel.

Fuentes

  1. AEMPS (CIMA) · AGILUS 120 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLENorgine B.V. · Vial 120 mg polvo · versión sin fecha en el registro

Interacciones de dantroleno

5 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.

Diagnósticos relacionados

Diagnósticos que la ficha técnica de dantroleno menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.

Identificación

ATC
M03CA01
SNOMED CT (VTM)
69107004

Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.

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