ANTIMICROBIANOS
Eritromicina
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, preparación, dilución, estabilidad y compatibilidad de eritromicina, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
Presentación
ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG50 mg/ml | Panpharma | Vía intravenosa | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve eritromicina? Indicaciones autorizadas
Eritromicina Panpharma está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas debidamente diagnosticadas en adultos y niños, causadas por cepas de microorganismos sensibles (ver sección 5.1), cuando la administración por vía oral no es posible o es insuficiente. Conjuntivitis. Neumonía causada por microorganismos atípicos. Tos ferina. Infecciones urogenitales. Gastroenteritis grave. Difteria.…
AEMPS (CIMA) · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticasLeer la sección completa
Eritromicina Panpharma está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas debidamente diagnosticadas en adultos y niños, causadas por cepas de microorganismos sensibles (ver sección 5.1), cuando la administración por vía oral no es posible o es insuficiente. Conjuntivitis. Neumonía causada por microorganismos atípicos. Tos ferina. Infecciones urogenitales. Gastroenteritis grave. Difteria. Linfogranuloma venéreo. La eritromicina también está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones en pacientes con hipersensibilidad a betalactámicos o cuando los betalactámicos no están indicados por otros motivos. Otitis media grave. Neumonía adquirida en la comunidad (ver sección 4.4). Infecciones de piel y tejidos blandos. Exacerbación aguda de la bronquitis crónica de etiología bacteriana. Se debe tener en consideración las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
Dosis máximas y límites de eritromicina
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Producto AEMPS citado · dosis diaria | 4 g/día | La pauta depende de edad, peso e infección. La ficha establece un límite menor en insuficiencia renal moderada/grave.«La dosis diaria máxima es de 4 g.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
| >14 años y >50 kg · insuficiencia renal moderada/grave | 2 g/día | La fuente describe creatinina sérica de 2,0 mg/dL y fallo renal con anuria en este contexto; consultar el apartado completo y no sustituirlo por un CrCl inferido.«la dosis diaria máxima en el caso de adolescentes mayores de 14 años y adultos (con un peso superior a 50 kg) es de 2 g de eritromicina al día.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de eritromicina
Hipersensibilidad al principio activo o a otros antibióticos macrólidos. Tratamiento simultáneo con astemizol, terfenadina, disopiramida, cisaprida, pimocida, alcaloides del cornezuelo (como la ergotamina y la dihidroergotamina), simvastatina, atorvastatina o lovastatina. La administración concomitante de eritromicina y lomitapida está contraindicada (ver sección 4.5). Pacientes con insuficiencia hepática grave o…
AEMPS (CIMA) · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.3 ContraindicacionesLeer la sección completa
Hipersensibilidad al principio activo o a otros antibióticos macrólidos. Tratamiento simultáneo con astemizol, terfenadina, disopiramida, cisaprida, pimocida, alcaloides del cornezuelo (como la ergotamina y la dihidroergotamina), simvastatina, atorvastatina o lovastatina. La administración concomitante de eritromicina y lomitapida está contraindicada (ver sección 4.5). Pacientes con insuficiencia hepática grave o pacientes con insuficiencia cardíaca descompensada grave (clase IV según la NYHA). No se debe administrar eritromicina a pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT (prolongación del intervalo QT congénita o adquirida y documentada) o arritmia cardíaca ventricular, incluido torsades de pointes (ver secciones 4.4 y 4.5). No se debe administrar eritromicina a pacientes con alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, hipomagnesemia, debido al riesgo de prolongación del intervalo QT). El uso simultáneo con fármacos que también pueden provocar una prolongación del intervalo QT, como los antiarrítmicos de clase Ia y III, determinados neurolépticos, antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos, trióxido de arsénico, metadona y budipina, determinadas fluoroquinolonas, antifúngicos imidazólicos y antipalúdicos como la pentamidina i.v.
Ajuste en insuficiencia renal
Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina) · Creatinina sérica · Diálisis / TRRC
Deterioro de la función renal o hepática Pacientes con insuficiencia hepática:
AEMPS (CIMA) · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Pacientes con insuficiencia renal: El bajo porcentaje de excreción por vía renal indicaría que no es necesario modificar la pauta posológica en pacientes con insuficiencia renal (insuficiencia renal de leve a moderada, con un aclaramiento de creatinina superior a 10 ml/min). No obstante, se han comunicado casos de toxicidad en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave y en estos casos es recomendable un…
AEMPS (CIMA) · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administraciónLeer la sección completa
Pacientes con insuficiencia renal: El bajo porcentaje de excreción por vía renal indicaría que no es necesario modificar la pauta posológica en pacientes con insuficiencia renal (insuficiencia renal de leve a moderada, con un aclaramiento de creatinina superior a 10 ml/min). No obstante, se han comunicado casos de toxicidad en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave y en estos casos es recomendable un ajuste de la dosis. La administración de dosis ≥ 4 g/día podría aumentar el riesgo de una pérdida de audición inducida por la eritromicina en los pacientes de edad avanzada, sobre todo en aquellos que presenten una insuficiencia renal o hepática. Cuando exista una insuficiencia renal de moderada a grave (con unos niveles de creatinina sérica de 2,0 mg/dl, fallo renal acompañado de anuria), la dosis diaria máxima en el caso de adolescentes mayores de 14 años y adultos (con un peso superior a 50 kg) es de 2 g de eritromicina al día. En el caso de pacientes con insuficiencia renal grave (concentraciones de aclaramiento de creatinina inferiores a 10 ml/min), debe reducirse la dosis de eritromicina a 50-75 % de la dosis habitual, con una administración conforme a la pauta habitual de tratamiento.
La eritromicina no se elimina con hemodiálisis o diálisis peritoneal. Por lo que en el caso de los pacientes que se sometan a diálisis con regularidad, no se recomienda una dosis adicional.
AEMPS (CIMA) · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Los pacientes de edad avanzada, en particular aquellos que presenten una función renal o hepática disminuida, pueden tener un riesgo mayor de padecer una pérdida de audición inducida por la eritromicina si se administran dosis de eritromicina de 4 g/día o superiores.
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Ajuste en insuficiencia hepática
Deterioro de la función renal o hepática Pacientes con insuficiencia hepática: Cuando la función hepática es normal, la eritromicina se concentra en el hígado y se excreta en la bilis. Aunque se desconoce el efecto de una alteración de la función hepática en la excreción de la eritromicina y su semivida en esta población de pacientes, deberá extremarse la precaución al administrar el antibiótico en estos casos, en especial en aquellos pacientes que padezcan una insuficiencia hepática aguda y reciban dosis elevadas de eritromicina.
AEMPS (CIMA) · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
La administración de dosis ≥ 4 g/día podría aumentar el riesgo de una pérdida de audición inducida por la eritromicina en los pacientes de edad avanzada, sobre todo en aquellos que presenten una insuficiencia renal o hepática.
AEMPS (CIMA) · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Los pacientes de edad avanzada, en particular aquellos que presenten una función renal o hepática disminuida, pueden tener un riesgo mayor de padecer una pérdida de audición inducida por la eritromicina si se administran dosis de eritromicina de 4 g/día o superiores.
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Reconstitución de eritromicina
Panpharma 1 g: reconstituir en 20 mL de agua inyectable (50 mg/mL); no usar NaCl 0.9% en este paso.
Dilución de eritromicina
Dilución posterior: NaCl 0.9% o glucosa 5%. Intermitente: volumen final 200–500 mL (5–2 mg/mL); continua: 500–1000 mL (2–1 mg/mL).
Administración de eritromicina
No añadir otros medicamentos a la solución. Ajustar el volumen pediátrico a la pauta prescrita.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Extracto literal de CIMA, sección 6.3 | — | 36 meses. Solución reconstituida: Se ha demostrado la estabilidad físico-química en uso durante 24 horas en nevera (2-8 C). Solución diluida: Se ha demostrado la estabilidad físico-química en uso durante 24 horas en nevera (2-8 C). Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse de inmediato. Si no se usa de inmediato, el tiempo y las condiciones de conservación previas a su uso son responsabilidad del usuario y no deberán superar las 24 […] Consultar el documento íntegro. |
Conservación y protección de la luz
Extracto literal de CIMA, sección 6.4: No requiere condiciones especiales de conservación. Para las condiciones de conservación tras la reconstitución del medicamento, ver secciones 6.3 y 6.6.
Almacenamiento (ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, sección 6.4): la sección no menciona la luz («No requiere condiciones especiales de conservación. Para las condiciones de conservación tras la reconstitución del medicamento, ver secciones 6.3 y 6.6.»). Preparación y administración: no se localizó instrucción sobre la luz en las secciones 4.2, 6.3 y 6.6 consultadas. Esto no demuestra que la protección sea innecesaria.
¿Se puede triturar?
No evaluado; comprobar formulación concreta antes de triturar.
Advertencias
- Ficha documental inicial: no utilizar como protocolo de preparación.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFGPanpharma · ERITROMICINA PANPHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG · versión 2025-09-18
Interacciones de eritromicina
50 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- AtorvastatinaContraindicada
- DomperidonaContraindicada
- FluconazolContraindicada
- HaloperidolContraindicada
- HidroxizinaContraindicada
- QuetiapinaContraindicada
- SimvastatinaContraindicada
- CarbamazepinaMayor
- CiclosporinaMayor
- ClorpromazinaMayor
- CloxacilinaMayor
- ColchicinaMayor
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de eritromicina menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- J01FA01
- SNOMED CT (VTM)
- 30427009
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.