NEUROLOGÍA

Gabapentina

Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, contraindicaciones, ajustes de dosis y conservación de gabapentina, con la fuente oficial de cada dato.

También conocido como: GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG

Verificación documental: · Responsable: QFB. Artemio Michel Jimenez, cédula profesional 15609049

Presentación

GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG

Producto de referenciaTitularVíaFuente
GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG400 mgKern Pharma S.L.Vía oralAEMPS (CIMA)

¿Para qué sirve gabapentina? Indicaciones autorizadas

Epilepsia Gabapentina está indicada como terapia combinada en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria en adultos y niños a partir de los 6 años (ver sección 5.1). Gabapentina está indicada como monoterapia en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria en adultos y en adolescentes a partir de los 12 años. Tratamiento del dolor neuropático periférico Gabapentina está indicada en el tratamiento del dolor neuropático periférico, como por ejemplo en la neuropatía diabética dolorosa y la neuralgia post-herpética, en adultos.

AEMPS (CIMA) · GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticas

Dosis máximas y límites de gabapentina

Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.

ContextoLímiteCondiciones y cita
Producto AEMPS citado · adultos · función renal conservada3.600 mg/díaIncrementar según respuesta y tolerabilidad; dividir en tres tomas. Reducir según tabla renal y considerar pauta de hemodiálisis.«hasta alcanzar una dosis máxima de 3.600 mg/día.» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración

Contraindicaciones de gabapentina

Hipersensibilidad al principio activo gabapentina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

AEMPS (CIMA) · GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG · 4.3 Contraindicaciones

Ajuste en insuficiencia renal

Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina) · Diálisis / TRRC

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) Los pacientes de edad avanzada pueden necesitar un ajuste de la dosis debido al deterioro de la función renal con la edad (ver Tabla 2).

AEMPS (CIMA) · GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Insuficiencia renal Se recomienda realizar un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal deteriorada tal y como se describe en la Tabla 2 y/o aquellos pacientes sometidos a hemodiálisis. Tabla 2 DOSIS DE GABAPENTINA EN ADULTOS SEGÚN LA FUNCIÓN RENAL Aclaramiento de creatinina (ml/min) Dosis Diaria Totala (mg/día) ≥ 80 900 - 3600 50 - 79 600 - 1800 30 - 49 300 - 900 15 - 29 150b - 600 < 15c 150b - 300 a La…

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Insuficiencia renal Se recomienda realizar un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal deteriorada tal y como se describe en la Tabla 2 y/o aquellos pacientes sometidos a hemodiálisis. Tabla 2 DOSIS DE GABAPENTINA EN ADULTOS SEGÚN LA FUNCIÓN RENAL Aclaramiento de creatinina (ml/min) Dosis Diaria Totala (mg/día) ≥ 80 900 - 3600 50 - 79 600 - 1800 30 - 49 300 - 900 15 - 29 150b - 600 < 15c 150b - 300 a La dosis diaria total debe administrarse repartida en tres tomas al día. Las dosis reducidas son para pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 79 ml/min). b Deben administrarse 300 mg en días alternos. c En pacientes con un aclaramiento de creatinina < 15 ml/min, se ha de reducir la dosis diaria en proporción al aclaramiento de creatinina (por ejemplo, pacientes con un aclaramiento de creatinina de 7,5 ml/min deben recibir la mitad de la dosis diaria que reciben los pacientes con un aclaramiento de 15 ml/min). Uso en pacientes sometidos a hemodiálisis Para los pacientes con anuria sometidos a hemodiálisis que nunca han sido tratados con gabapentina, se recomienda una dosis de carga de 300 a 400 mg, seguida posteriormente de una dosis de 200 a 300 mg después de cada 4 horas de hemodiálisis.

AEMPS (CIMA) · GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Para los pacientes con insuficiencia renal sometidos a hemodiálisis la dosis de mantenimiento de gabapentina debe basarse en las recomendaciones de dosis dadas en la Tabla 2. Adicionalmente a la dosis de mantenimiento, se recomienda una dosis de 200 a 300 mg después de cada 4 horas de hemodiálisis.

AEMPS (CIMA) · GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG · 4.2 Posología y forma de administración

Reconstitución de gabapentina

GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG · sección 6.6:

Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Estabilidad y periodo de validez

CondiciónTiempoNota
Extracto literal de CIMA, sección 6.3—3 años.

Conservación y protección de la luz

Extracto literal de CIMA, sección 6.4: No conservar a temperatura superior a 25° C.

Almacenamiento (GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG, sección 6.4): la sección no menciona la luz («No conservar a temperatura superior a 25° C.»). Preparación y administración: no se localizó instrucción sobre la luz en las secciones 4.2, 6.3 y 6.6 consultadas. Esto no demuestra que la protección sea innecesaria.

¿Se puede triturar?

No evaluado; comprobar formulación concreta antes de triturar.

Advertencias

  • Ficha documental inicial: no utilizar como protocolo de preparación.

Fuentes

  1. AEMPS (CIMA) · GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFGKern Pharma S.L. · GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG · versión 2026-04-07

Interacciones de gabapentina

9 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.

Diagnósticos relacionados

Diagnósticos que la ficha técnica de gabapentina menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.

Identificación

ATC
N02BF01
SNOMED CT (VTM)
108402001

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