NEUROLOGÍA
Pregabalina
Ficha de consulta para farmacia hospitalaria: indicaciones, contraindicaciones, ajustes de dosis y conservación de pregabalina, con la fuente oficial de cada dato.
También conocido como: PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
Presentación
PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
| Producto de referencia | Titular | Vía | Fuente |
|---|---|---|---|
| PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG150 mg | Laboratorios Cinfa S.A. | Vía oral | AEMPS (CIMA) |
¿Para qué sirve pregabalina? Indicaciones autorizadas
Dolor neuropático Pregabalina está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. Epilepsia Pregabalina está indicado en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada Pregabalina está indicado en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
AEMPS (CIMA) · PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG · 4.1 Indicaciones terapéuticas
Dosis máximas y límites de pregabalina
Límites que la fuente establece para un contexto concreto. Una dosis recomendada no equivale a una dosis máxima; la posología completa por indicación, edad y peso está en la app.
| Contexto | Límite | Condiciones y cita |
|---|---|---|
| Producto AEMPS citado · adultos · función renal conservada | 600 mg/día | La escalada y distribución dependen de la indicación y tolerabilidad. Reducir en insuficiencia renal; consultar la dosis complementaria tras hemodiálisis.«hasta una dosis máxima de 600 mg al día» · AEMPS (CIMA), 4.2 Posología y forma de administración |
Contraindicaciones de pregabalina
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
AEMPS (CIMA) · PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG · 4.3 Contraindicaciones
Ajuste en insuficiencia renal
Parámetro que cita la fuente: CrCl (aclaramiento de creatinina) · Diálisis / TRRC
Insuficiencia renal La pregabalina se elimina del sistema circulatorio principalmente por excreción renal como fármaco inalterado. Dado que el aclaramiento plasmático de pregabalina es directamente proporcional al aclaramiento de creatinina (ver sección 5.2), la reducción de la dosis en pacientes con la función renal alterada se deberá realizar de forma individualizada de acuerdo al aclaramiento de creatinina (Acr), tal y como se indica en la Tabla 1, que se ha determinado usando la fórmula siguiente: La pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (50 % del fármaco en 4 horas). En pacientes sometidos a hemodiálisis, se debe ajustar la dosis diaria de pregabalina según su función renal. Además de la dosis diaria, después de cada sesión de 4 horas de hemodiálisis se debe administrar de forma inmediata una dosis complementaria (véase Tabla 1).
AEMPS (CIMA) · PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste de dosis de pregabalina de acuerdo a la función renal Aclaramiento de creatinina (Acr) (ml/min) Dosis diaria total de pregabalina* Posología Dosis inicial(mg/día) Dosis máxima (mg/día) ≥ 60 150 600 DVD o TVD ≥ 30 - < 60 75 300 DVD o TVD ≥ 15 – < 30 25– 50 150 UVD o DVD <15 25 75 UVD Dosis complementarias tras la hemodiálisis (mg) 25 100 Dosis única + TVD = Tres veces al día DVD = Dos veces al día UVD = Una vez al día * La dosis diaria total (mg/día) se debe dividir en las tomas indicadas en la posología para obtener los mg/dosis adecuados. + La dosis complementaria es una única dosis adicional.
AEMPS (CIMA) · PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Pacientes de edad avanzada Los pacientes de edad avanzada pueden precisar una reducción de la dosis de pregabalina debido a la disminución de la función renal (ver sección 5.2).
AEMPS (CIMA) · PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Ajuste en insuficiencia hepática
Insuficiencia hepática No se requiere ajuste de la dosis en pacientes con la función hepática alterada (ver sección 5.2).
AEMPS (CIMA) · PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG · 4.2 Posología y forma de administración
Reconstitución de pregabalina
PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG · sección 6.6:
Ninguna especial para su eliminación.
Estabilidad y periodo de validez
| Condición | Tiempo | Nota |
|---|---|---|
| Extracto literal de CIMA, sección 6.3 | — | 30 meses. |
Conservación y protección de la luz
Extracto literal de CIMA, sección 6.4: No requiere condiciones especiales de conservación.
Almacenamiento (PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG, sección 6.4): la sección no menciona la luz («No requiere condiciones especiales de conservación.»). Preparación y administración: no se localizó instrucción sobre la luz en las secciones 4.2, 6.3 y 6.6 consultadas. Esto no demuestra que la protección sea innecesaria.
¿Se puede triturar?
No evaluado; comprobar formulación concreta antes de triturar.
Advertencias
- Ficha documental inicial: no utilizar como protocolo de preparación.
Fuentes
- AEMPS (CIMA) · PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFGLaboratorios Cinfa S.A. · PREGABALINA CINFA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG · versión 2026-10-07
Interacciones de pregabalina
10 medicamentos del catálogo con una interacción documentada en sus fichas oficiales. Abre cada una para ver el efecto, la recomendación y su fuente.
- BuprenorfinaMayor
- FentaniloMayor
- MetadonaMayor
- OxicodonaMayor
- Petidina (meperidina)Mayor
- RemifentaniloMayor
- TapentadolMayor
- TramadolMayor
- LorazepamModerada
- MorfinaModerada
Diagnósticos relacionados
Diagnósticos que la ficha técnica de pregabalina menciona en sus indicaciones. Cada uno abre su definición y los demás medicamentos indicados.
Identificación
- ATC
- N02BF02
- SNOMED CT (VTM)
- 415159003
Información de consulta profesional extraída de las fichas técnicas y etiquetas oficiales citadas. Las condiciones de preparación, estabilidad y administración dependen del producto concreto: verifica el documento del producto que utilizas. No sustituye el criterio clínico ni la valoración del paciente.